Effect of Tolvaptan on Cognitive Function in Cirrhosis
2014년 2월 6일 업데이트: Jasmohan Bajaj, Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
Effects of Tolvaptan on Cognitive Function, Brain Metabolism and Quality of Life in Hyponatremic Cirrhotics With Hepatic Encephalopathy: A Prospective Clinical Trial
Hypothesis: Tolvaptan will improve cognitive function, brain edema and health-related quality of life in cirrhotic patients with hyponatremia
연구 개요
상세 설명
Baseline assessment will include a
- battery of eight cognitive tests
- Health related quality of life
- MRI head evaluating MR spectroscopy and diffusion tensor imaging
Patients will then be given tolvaptan 15-30mg qd for 14 days after which the tests will be repeated. During the first 3 days of tolvaptan administration, patients will be admitted and serum sodium will be drawn every 8 hours. 24 hr urine collection will also be performed.
Between the initiation and end of tolvaptan, patients will be seen at least every 3-5 days in between.
Participation will be terminated in case patients get transplanted or develop overt HE in between.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23249
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Cirrhosis diagnosed by liver biopsy or radiological evidence of nodular cirrhotic liver or varices on endoscopy or laboratory features (platelet count <150,000 with an AST/ALT ratio >1).
- History of HE controlled on lactulose and/or rifaximin
- Last HE episode >2 months prior to enrollment and <2 episodes within 6 months
- Mini-mental status exam score ≥25
- Serum sodium <130mg/dl within the last 14 days and the day of enrollment
- Availability of a caregiver
- Able to undergo MR of the head
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled HE manifested by MMSE <25
- Alcohol abuse within 3 months
- Illicit drug use within 3 months
- Psychoactive drug use other than regularly scheduled anti-depressants or methadone.
- Contraindication to MR examination (see attached MRI Safety Form)
- Placement of a transjugular intra-hepatic portosystemic shunt (TIPS)
- Creatinine Clearance less than 10 ml/min or undergoing hemodialysis
- HIV infection
- Use of azole medications
- Pregnancy
- Current use of tolvaptan, hypertonic saline or other medical therapies for hyponatremia
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Tolvaptan
Open label study of tolvaptan.
First 3 days as an inpatient then outpatient for the remainder of the study
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15 to 30mg qd titrated to sodium concentration
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Cognitive performance
기간: 14 days
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14 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Brain MR Spectroscopy
기간: 14 days
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14 days
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Brain Diffusion Tensor Imaging
기간: 14 days
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14 days
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Health-related Quality of Life
기간: 14 days
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14 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jasmohan S Bajaj, MD, Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
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