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Evaluating the Effects of Electroacupuncture and Rosiglitazone Combined Therapy

2012년 4월 12일 업데이트: China Medical University Hospital

A Randomized Controlled Trial Evaluating the Effects of Electroacupuncture and Rosiglitazone Combined Therapy on Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Aims: To evaluate the efficacy of rosiglitazone (TZD) and electroacupuncture (EA) combined therapy on patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). A randomized single-blind placebo controlled clinical trial was used.

Methods: A total of 31 newly diagnostic type 2 diabetic patients, who fulfilled the eligibility criteria were recruited and received various allocated interventions. They were randomly assigned into two groups, the control group (TZD, N=15) and the experimental group (TZD + EA, N=16). Changes in their plasma free fatty acid (FFA), glucose and insulin levels together with their homeostasis model assessment (HOMA) indices were statistically assessed between before and after treatment. Hypoglycemic activity (%) was also compared between these two groups.

Expecting Results: This study will compare the hypoglycemic activity and the ability of improving insulin resistance between the TZD and TZD+EA group. Also, the lowering effect of the plasma FFA concentration will be investigated.

연구 개요

상세 설명

This study is compared the effect between combined therapy (EA+TZD) and drug (TZD) on the patient of type 2 DM.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 404
        • Department of Integrative Chinese-Western Clinic, China Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • all included native Taiwanese patients, age from 20 to 65 years who diagnosed with type 2 diabetes mellitus within 5 years and keep the same anti-hyperglycemic agents for control diabetes before and during the period in this study
  • compatible with the diagnostic criteria of diabetes mellitus according to American Diabetes Association

Exclusion Criteria:

  • individuals with nephrotic syndrome (urine protein over 3.5 g/day) and edema or renal failure (serum creatinine over 115 μmol/L)
  • individuals who were diagnosed of heart failure (NYHA Fc III~IV) or pacemaker implantation
  • individuals with abnormal liver function (GOT and GPT level above 2 folds of normal range) or diagnosis of liver cirrhosis
  • individuals with higher HbA1C level (HbA1C above 9%)
  • pregnant women
  • individuals who were receiving the classes of drugs thiazolidinediones already
  • individuals who were receiving insulin therapy already
  • individuals who were receiving other therapy during the period of study
  • individuals suffering a homeostasis disorder or other systemic disease
  • individuals who did not comply with the treatment during the study period

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EA + Rosiglitazone
electroacupuncture and Rosiglitazone combined therapy on patient of type II DM
다른 이름들:
  • Electroacupuncture and Rosiglitazone combined therapy
위약 비교기: Rosiglitazone
Rosiglitazone 8 mg single dose
다른 이름들:
  • The effect of hypoglycemia and improving insulin sensitivity

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
plasma glucose
기간: Time point(s) at which outcome measure is assessed in one year
The primary endpoint with respect to plasma glucose level after treatment in each group of patients and compare the hypoglycemic activity between these two independent groups.
Time point(s) at which outcome measure is assessed in one year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
plasma free fatty acid (FFA)
기간: Time point(s) at which outcome measure is assessed in one year.
This secondary endpoint will compare the percent change of plasma FFA level between these two independent groups.
Time point(s) at which outcome measure is assessed in one year.
plasma insulin
기간: Time point(s) at which outcome measure is assessed in one yease
This secondary endpoint will compare the plasma insulin level after treatment of each group and the change between these two independent groups.
Time point(s) at which outcome measure is assessed in one yease

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shih-Liang Chang, PhD, China Medical University, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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