Exercise in Breast Cancer Survivors
2014년 12월 1일 업데이트: Natale Sheehan, University of Mississippi Medical Center
Exercise in Breast Cancer Survivors: Analysis of Angiogenic Profile
The investigators hypothesize that exercise in postmenopausal breast cancer survivors will result in an increase in the plasma concentrations of angiostatic factors and a decrease in the plasma concentrations of angiogenic factors.
Exercise is expected to result in a circulating angiostatic phenotype that inhibits adipose tissue mass, growth of breast cancer tumor, growth of microscopic residual disease after breast cancer resection, decreases rates of local-regional recurrence, decreases rates of distant recurrence, and increases survival.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Health Care
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- > 18 years of age and < 65 years of age
- Female
- BMI > 25
- Weight < 350 pounds
- English as a primary language
- Postmenopausal
- Invasive ER-positive cancer on biopsy and subsequent definitive surgical therapy
- Received and Completed standard of care adjuvant therapy (Concurrent endocrine therapy acceptable)
- 6-12 months after completion of therapy (excluding adjuvant endocrine therapy) at time of randomization
Exclusion Criteria:
- Recurrent breast cancer
- DCIS only (no invasive component)
- Taking a Beta Blocker or Verapamil
- Pregnant
- Wheelchair bound
- Unable to ambulate independently
- Concurrent uncontrolled medical or psychiatric disorder
- Open wound
- Stage IV breast cancer
- Progression of disease
- Bilateral mastectomies
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Exercise Group
The intervention is a structured walking program which will be performed partly in the Pavilion Physical Therapy clinic and partly at home.
The participant will be instructed in how hard to exercise, how long to exercise, and how many times in a week to exercise.
You will also be instructed in how to exercise safely.
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The participant will exercise for 16 weeks under supervision.
The exercise regimen is increased slowly over 16 weeks.
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간섭 없음: No Exercise
These participants will receive standard of care follow up.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of participants that complete the study as a measure of feasibility of an exercise intervention in obese breast cancer survivors.
기간: 12 months
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Number of participants that enroll in the study and actually complete the study
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12 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IGF-1, endostatin, and VEGF levels in obese breast cancer survivors undergoing an exercise intervention as a measure of angiostatic phenotype:
기간: 12 months
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IFG-1 levels,unbound VEGF levels, Endostatin levels
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12 months
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Amount of adipose tissue mass as measured on CT scans in obese breast cancer survivors before and after exercise intervention as a measure of weight loss
기간: 12 months
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Adipose tissue mass volume as measured on CT scan
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12 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Natale Sheehan, MD, University of Mississippi Health Care
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 19일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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