하악 제3대구치의 외과적 제거 후 치주질환 감소에 대한 혈소판 풍부 섬유소의 평가
2012년 4월 24일 업데이트: Majid Eshghpour
치주 문제 감소에 대한 혈소판 풍부 섬유소 효능 평가
이 연구의 목적은 제3대구치의 외과적 제거 후 치주 문제 감소에 대한 혈소판 풍부 섬유소의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제3대구치를 발치하거나 외과적으로 제거한 후 특히 하악에 제2대구치 뒤에 깊은 뼈 주머니가 생깁니다.
이 문제를 줄이기 위해 연구자들은 조직 치유를 가속화해야 했습니다.
이를 위해 연구자들은 혈소판이 풍부한 피브린(자가)을 사용하고 3개월 동안 환자를 추적했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2개의 영향을 받은 세 번째 어금니가 있습니다.
제외 기준:
- 치주 질환
- 치주 수술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 대조군
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대조군은 수술 후 무엇이든 넣습니다.
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활성 비교기: prf group.치주 문제
수술 직후 수술 부위에 prf 삽입
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수술 직후 1회 투여
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
하악 제2대구치 중협측, 원위협측 및 설측측 치주낭 깊이 측정
기간: 4개월
|
4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 900093
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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