- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01583491
Avaliação da Fibrina Rica em Plaquetas na Redução de Problemas Periodontais Após Remoção Cirúrgica de Terceiro Molar Inferior
24 de abril de 2012 atualizado por: Majid Eshghpour
Avaliação da eficácia da fibrina rica em plaquetas na redução de problemas periodontais
O objetivo deste estudo é determinar a influência da fibrina rica em plaquetas na redução dos problemas periodontais após a remoção cirúrgica do terceiro molar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após a extração ou remoção cirúrgica do terceiro molar, uma bolsa óssea profunda é criada atrás do segundo molar, especialmente na mandíbula.
Para reduzir esse problema, os pesquisadores precisavam acelerar a cicatrização dos tecidos.
Para este propósito, os investigadores usaram fibrina rica em plaquetas (autóloga) e acompanharam o paciente por 3 meses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tem 2 terceiros molares inclusos
Critério de exclusão:
- Doença periodontal
- história da cirurgia periodontal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: grupo de controle
|
grupo de controle inserir qualquer coisa após a cirurgia
|
Comparador Ativo: grupo prf.problema periodontal
prf inserir no local cirúrgico imediatamente após a cirurgia
|
uma dose imediatamente após a cirurgia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Medição da profundidade da bolsa periodontal no meio vestibular, disto vestibular e distolingual do segundo molar inferior
Prazo: 4 meses
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 900093
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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