선천성 심장병의 진단 또는 치료를 위한 소아 심장 도관술 시 방사선량에 대한 갑상선 피폭 평가
2023년 7월 27일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
이 연구의 목적은 측정된 갑상선 부피와 환자의 나이에 맞게 조정된 누적 위험 선량 100mSv를 기준으로 모든 유형의 소아 심장 도관술에 대한 갑상선 피폭의 평균 위험을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1회 이상의 심장 도관술을 받는 선천성 심장 질환이 있는 모든 환자(< 18세) 포함
제외 기준:
- 모든 유형의 갑상선 질환 환자 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사선 피폭 측정
기간: 2 년
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모든 유형의 소아 심장 카테터 삽입에 대한 갑상선 방사선 조사의 평균 위험을 결정하기 위해 누적 위험 선량 100mSv를 기준으로 측정된 갑상선 부피와 환자의 연령에 맞게 조정되었습니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사선 피폭 측정
기간: 2 년
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카테터 삽입 중 갑상선의 평균 조사량을 갑상선 부피에 맞춥니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: BERNARD BELAIGUES, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2010-A01118-31
- 2010-09 (기타 식별자: AP HM)
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