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Treatment of the Face and Neck With Lower Ulthera System Energy Settings

2017년 11월 10일 업데이트: Ulthera, Inc

Evaluation of the Ulthera® System for Lifting and Tightening the Face and Neck With Lower Energy Settings

Up to 60 subjects will be enrolled. Enrolled subjects will receive one Ulthera® treatment on the face and neck. Follow-up visits will occur at 90 and 180 days post-treatment. Study images will be obtained pre-treatment, immediately post-treatment, and at each follow-up visit.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This trial is a prospective, single-site, double-blinded, randomized, split-face design. Subjects will be randomized to one of three treatment groups, receiving treatment using different energy levels. Global Aesthetic Improvement Scale scores and patient satisfaction questionnaires will be obtained.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Mesa, Arizona, 미국, 85210
        • Ulthera, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female, age 30 to 65 years.
  • Subject in good health.
  • Skin laxity on the face and neck

Exclusion Criteria:

  • Presence of an active systemic or local skin disease that may affect wound healing.
  • Severe solar elastosis.
  • Excessive subcutaneous fat in the face or neck.
  • Excessive skin laxity on the face or neck.
  • Significant scarring in areas to be treated.
  • Open wounds or lesions in the area to be treated.
  • Severe or cystic acne on the area to be treated.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group A
Subjects will receive an increased density Ulthera System Treatment over the full face but with the energy turned down to the second highest level of four possible energy settings on one side of the face.
피부 표면 아래에 전달되는 집중된 초음파 에너지
다른 이름들:
  • 울쎄라피™
활성 비교기: Group B
Subjects will receive an increased density guideline Ulthera System Treatment over the full face but with the energy turned down to the lowest level of four possible energy settings on one side of the face.
피부 표면 아래에 전달되는 집중된 초음파 에너지
다른 이름들:
  • 울쎄라피™
활성 비교기: Group C
Subjects will receive an increased density guideline Ulthera System Treatment over the full face with the exception that a 4 MHz transducer will be used on the upper face in place of a7 MHz transducer, with the energy turned down to the lowest level of four possible energy settings.
피부 표면 아래에 전달되는 집중된 초음파 에너지
다른 이름들:
  • 울쎄라피™

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Subjects' Assessment of Pain During Treatment With Lower Energy Settings
기간: Participants were assessed for the duration of study treatment, an average of 75 minutes

Subjects' sensory response to the Ulthera treatment exposures were recorded using a validated Numeric Rating Scale (NRS,0-10), for each anatomical region treated and energy settings used, with 0 representing no pain and 10 representing the worst pain possible.

Pain scores were collected in a consistent manner, following treatment of each section of the face and neck on both sides (submental, submandibular, cheek, periorbital, infraorbital, and forehead), and for each transducer used. Split-face comparisons of pain scores obtained during study treatment by research staff blinded to the energy settings used were completed.

Participants were assessed for the duration of study treatment, an average of 75 minutes
Overall Improvement in Skin Laxity on the Face and Neck
기간: 90 days post-treatment
A split-face comparison of improvement in overall lifting and tightening of skin was completed by three masked assessors. Pre-treatment and 90 days post-treatment photos from 45 subjects who returned for their 90-day follow-up visit were reviewed, assessing for improvement in skin laxity, i.e., lifted and tightened skin in the areas treated using treatment energy settings based on subjects' assigned study group.
90 days post-treatment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quantitative Assessment of Brow Lift at 90 Days Post-treatment
기간: 90 days post-treatment
Quantitative assessment and analysis of brow lift from baseline to 90 days post-treatment was completed comparing brow lift achieved using standard energy settings compared to adjusted energy settings. The number of subjects with 1 mm or more brow lift is reported. Note: Because the submental region was treated using standard energy settings in all study groups, a quantitative analysis of lift in this region between the study groups would most likely not be informative, and therefore was not completed.
90 days post-treatment
Subject Assessment of Improvement at 90 Days Post-treatment
기간: 90 days post-treatment
Subjects completed a Patient Assessment Questionnaire at 90 days post-treatment by referring to their image in a mirror, their 90-day post-treatment photos, and their pre-treatment photos, and reporting if any improvement was noted on the right and left sides of their face and neck.
90 days post-treatment
Subject Assessment of Improvement at 180 Days Post-treatment
기간: 180 days post-treatment
Subjects completed a Patient Assessment Questionnaire at 180 days post-treatment by referring to their image in a mirror, their 180-day post-treatment photos, and their pre-treatment photos, and reporting if any improvement was noted on the right and left sides of their face and neck.
180 days post-treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Steven H Gitt, MD, Ulthera, Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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