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The Relationship Between Positive End Expiratory Pressure and Cardiac Index in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Managed on a Fluid Protocol

2012년 10월 25일 업데이트: Yale University

The Relationship Between Positive End Expiratory Pressure and Cardiac Index in Patients With ARDS Managed on a Fluid Protocol: A Secondary Analysis of a Prospective Trial

The objective of this study is to evaluate the association between positive end-expiratory pressure (PEEP) setting and cardiac function, as measured by cardiac index, in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) who were managed on the NHLBI ARDS Network Fluid and Catheter Treatment Trial (FACTT) fluid protocols.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This is a secondary cross-sectional analysis of the FACTT multi-center randomized controlled trial enrolling adult patients within 48 hours of ARDS onset from twenty medical centers across the US, some of which included more than one hospital. We studied the patients who were randomized to the pulmonary artery catheter arm of the FACTT study. The investigators included patients that had PEEP and cardiac index measurements performed within a short period of each other during the first 3 days of the FACTT study enrollment. Since FACTT had a 2x2 factorial design, half of the patients were in a 'liberal fluids' study arm, and the other half were in a 'conservative fluids' study arm.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

367

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale University, School of Medicine, Department of Internal Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This is a secondary cross-sectional analysis of the FACTT multi-center randomized controlled trial enrolling adult patients within 48 hours of ARDS onset from twenty medical centers across the US, some of which included more than one hospital. We studied the patients who were randomized to the pulmonary artery catheter arm of the FACTT study. We included patients that had PEEP and cardiac index measurements performed within a short period of each other during the first 3 days of the FACTT study enrollment.

설명

Inclusion Criteria:

Acute lung injury diagnosis (as defined by The American - European Consensus Conference on ARDS) of < 48 hours in duration.

Patients in the Pulmonary Artery catheter (PAC) arm of the FACTT study. PaO2 / FiO2 ratio of < 200. Data from the first 3 days of mechanical ventilation.

Exclusion Criteria:

Select chronic conditions that could independently influence survival (e.g., expected 6-month survival < 50%) and / or ventilator weaning.

PEEP values missing. FiO2 values missing. PaO2 values missing. Cardiac index values missing Pressors and / or inotropes requirement.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
High PEEP
Cohort of participants with positive end-expiratory pressure (PEEP) greater than or equal to 12cm.
Low PEEP
Cohort of participants with positive end-expiratory pressure (PEEP) less than 12cm.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cardiac Index
기간: Cross sectional (i.e. at time Zero only)

The cardiac index is a cardiodynamic measure based on the cardiac output, which is the amount of blood the left ventricle ejects into the systemic circulation in one minute, measured in liters per minute (l/min). Cardiac output is indexed to a patient's body size by dividing by the body surface area to yield the cardiac index.

The cardiac index which is the outcome measure is assessed at the same time as the PEEP (which is the independent variable) is measured.

The study participants are NOT followed for any period of time. This is a cross-sectional study design. Both variables (Cardiac index and PEEP) are measured at the same time.

Cross sectional (i.e. at time Zero only)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wassim H Fares, MD MSc, Yale University, School of Medicine, Department of Internal Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

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