이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

종단적 행동 분석 및 개입을 위한 스마트 환경 기술 (CASAS/HH)

2023년 4월 25일 업데이트: Diane Cook, Washington State University
세계 인구는 노령화되고 있으며 그에 따른 만성 질환의 확산은 우리 사회가 해결해야 할 과제입니다. 비전은 노인들이 가능한 한 오랫동안 자신의 집에서 독립적으로 기능할 수 있도록 하는 스마트 환경 기술을 설계하여 이 문제를 해결하는 것입니다. 스마트 환경은 건강 상태가 있는 주민에 대한 모니터링 활동의 기반으로 사용되었습니다. 그러나 현재 치매 및 기타 건강 상태 변화의 초기 지표를 식별하고 기능 저하를 예측하기 위한 대규모 종적 연구가 부족합니다. 이 프로젝트의 목적은 자신의 스마트 홈에서 일상적인 활동을 수행하는 노인에 대한 5년 종적 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

장기간에 걸쳐 거주자의 일상적인 행동을 추적함으로써 우리의 지능형 소프트웨어는 자동화된 기능 평가를 수행하고 급성 건강 변화와 느린 진행성 쇠퇴(예: 치매)의 지표인 추세를 식별할 수 있습니다. 기능적 독립성을 지원하고 건강한 라이프스타일 행동(예: 사회적 접촉, 운동, 규칙적인 수면)을 촉진하는 즉각적인 개입을 구현함으로써 연구원은 전반적인 건강과 웰빙을 개선할 수 있습니다. 연구자들은 스마트 홈 기술을 사용하여 기능적 변화를 감지 및 예측하고, 기능적 변화를 늦추고, 기능적 독립성을 확장하고, 경도 인지 장애 및 치매로 전환할 위험이 있는 노인의 삶의 질을 향상시킬 수 있다고 가정합니다. 이 가설은 경도 인지 장애 및 치매가 있는 개인의 기능 상태 평가 및 활동 시작 및 완료 촉진을 위해 스마트 홈 기술을 사용하는 효능을 지원하는 신청자가 생성한 예비 데이터를 기반으로 공식화되었습니다. 제안된 작업의 근거는 노화와 치매 사이의 기능적 변화의 자연사를 이해하면 기능적 변화를 늦추는 조기 예방 및 적극적인 개입으로 이어져 요양원 배치 및 사회에 대한 치료 비용을 지연시킬 수 있다는 것입니다. 조사자들은 다음과 같은 구체적인 목표를 추구할 계획입니다. (1) 최소 감독 활동 인식 및 활동 발견을 통해 스마트 환경 거주자의 일상 생활 방식을 특성화하고, (2) 행동 데이터에서 추세를 감지하는 소프트웨어 알고리즘을 설계하고, (3) 평가합니다. 기능적 독립성을 확장하고 삶의 질을 향상시키기 위한 활동 인식 자동화 프롬프트 기술의 효능. 제안된 작업은 자신의 집에 있는 많은 수의 개인을 추적하고 이 기술이 건강한 라이프스타일 행동을 촉진하고 조기 개입, 삶의 질 향상, 의료 이용률 감소. 이 프로젝트는 최소한의 감독이 필요한 활동 발견 및 추적을 위한 새로운 기술을 도입하고, 인지 기능 저하를 예측하고 보다 심각한 건강 상태 변화를 알리는 알고리즘을 제공하고, 활동 인식 자동 프롬프트 기술이 기능적 변화를 지원 및/또는 늦추고 노인의 삶의 질을 높이는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98101
        • Horizon House
      • Spokane, Washington, 미국, 99223
        • Moran Vista Senior Living
      • Spokane, Washington, 미국, 99223
        • Rockwood Retirement Communities

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 현재 독립적으로 생활하는 75세 이상의 노인입니다.

설명

포함 기준:

  • 영어에 능통하다
  • 인지 건강 성인 및 경도 인지 장애 기준을 충족하는 성인(CDR 점수 >= 0.5)

제외 기준:

  • 현재 또는 최근(작년) 향정신성 물질 남용
  • 뇌 혈관 사고의 역사
  • 인지 기능 장애의 다른 알려진 의학적, 신경학적 또는 정신과적 원인(파킨슨 정신분열증, TBI)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
즉각적인 개입
즉각적인 개입 그룹은 상황 인식 텍스트, 오디오 및 비디오 프롬프트를 받아 특정 일상 생활 활동을 시작합니다.
신속한 개입 없음
즉각적인 개입이 없는 경우 일상 생활 활동을 시작하라는 메시지가 표시되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 치매 등급의 기준선에서 변경
기간: 24개월
기준선에서 CDR 점수의 변화
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간병인 지원 금액의 기준선에서 변경
기간: 24개월
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Diane Cook, PhD, Washington State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R01EB015853-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다