A Multiple Dose Trial Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of NNC0123-0000-0338 in Subjects With Type 2 Diabetes
2017년 2월 28일 업데이트: Novo Nordisk A/S
This trial is conducted in Europe.
The aim of the trial is to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics (the exposure of the trial drug in the body) and pharmacodynamics (the effect of the investigated drug on the body) of NNC0123-0000-0338 (insulin 338) in subjects with type 2 diabetes.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Neuss, 독일, 41460
- Novo Nordisk Investigational Site
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male subject, or female subject of no childbearing potential, if surgically sterilized (i.e. tubal ligation, bilateral oopherectomies (removal of both ovaries and both fallopian tubes) or hysterectomised) for at least 3 months or if postmenopausal (i.e. as defined by amenorrhoea for at least 12 months prior to screening and documented by follicle stimulating hormone (FSH) levels above 40 U/L)
- Body mass index (BMI) between 20.0 and 35.0 kg/m^2 (both inclusive)
- Type 2 diabetes mellitus (as diagnosed clinically) for 12 months or more
Exclusion Criteria:
- Known or suspected hypersensitivity to trial products or related products
- Presence of clinically significant acute gastrointestinal symptoms (e.g. nausea, vomiting, heartburn or diarrhoea) within 2 weeks prior to dosing, as judged by the Investigator
- Any chronic disorder or severe disease which in the opinion of the Investigator might jeopardise subject's safety or compliance with the protocol
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Insulin 338 + placebo
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Each subject will be allocated to one of three dosing periods only.
The subject will receive oral insulin 338 and placebo, administered subcutaneously (s.c., under the skin) once daily for 10 days at fixed dose levels.
S.c placebo administered in combination with insulin 338
Oral placebo administered in combination with s.c.
insulin glargine
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활성 비교기: Insulin glargine + placebo
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S.c placebo administered in combination with insulin 338
Oral placebo administered in combination with s.c.
insulin glargine
Each subject will be allocated to one of three dosing periods only.
The subject will receive insulin glargine for s.c.
administration and oral placebo once daily for 10 days at fixed dose levels.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Number of treatment emergent adverse events
기간: As recorded from first trial product administration (Day 1) and until Sub-visit 2A (Day 12) of the dosing visit
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As recorded from first trial product administration (Day 1) and until Sub-visit 2A (Day 12) of the dosing visit
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Area under the serum insulin concentration-time curve
기간: During one dosing interval (0-24 hours) at steady-state (Day 10)
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During one dosing interval (0-24 hours) at steady-state (Day 10)
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Area under the glucose infusion rate-time curve
기간: During one dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 10)
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During one dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 10)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 19일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NN1953-4013
- 2012-003046-32 (EudraCT 번호)
- U1111-1132-0943 (기타 식별자: WHO)
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