Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)
2020년 3월 2일 업데이트: Marie Stopes International
An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.
The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Phnom Penh, 캄보디아
- Marie Stopes International
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Client attending for abortion
- Client does not want to have a child at the current time
- Client aged 18 or over
- Client owns a mobile phone
- Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language
Exclusion Criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Declined to participate
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
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Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months.
Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
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간섭 없음: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
기간: 4 months
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Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants.
Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
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4 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신
기간: 4 개월
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4 개월
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Repeat Abortion
기간: 4 months
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4 months
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Contraceptive Discontinuation
기간: 4 months
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4 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Smith C, Ngo TD, Gold J, Edwards P, Vannak U, Sokhey L, Machiyama K, Slaymaker E, Warnock R, McCarthy O, Free C. Effect of a mobile phone-based intervention on post-abortion contraception: a randomized controlled trial in Cambodia. Bull World Health Organ. 2015 Dec 1;93(12):842-50A. doi: 10.2471/BLT.15.160267. Epub 2015 Oct 15.
- Hill J, McGinn J, Cairns J, Free C, Smith C. A Mobile Phone-Based Support Intervention to Increase Use of Postabortion Family Planning in Cambodia: Cost-Effectiveness Evaluation. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 Feb 25;8(2):e16276. doi: 10.2196/16276.
- Smith C, Edwards P, Free C. Assessing the validity and reliability of self-report data on contraception use in the MObile Technology for Improved Family Planning (MOTIF) randomised controlled trial. Reprod Health. 2018 Mar 15;15(1):50. doi: 10.1186/s12978-018-0494-7.
- Smith C, Jarvis C, Free C. Assessing loss to follow-up in the MObile Technology for Improved Family Planning (MOTIF) randomised controlled trial. Trials. 2017 Dec 1;18(1):577. doi: 10.1186/s13063-017-2316-6.
- Smith C, Ngo TD, Edwards P, Free C. MObile Technology for Improved Family Planning: update to randomised controlled trial protocol. Trials. 2014 Nov 12;15:440. doi: 10.1186/1745-6215-15-440.
- Smith C, Vannak U, Sokhey L, Ngo TD, Gold J, Khut K, Edwards P, Rathavy T, Free C. MObile Technology for Improved Family Planning Services (MOTIF): study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2013 Dec 12;14:427. doi: 10.1186/1745-6215-14-427.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 30일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MarieStopes
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