Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)

2 марта 2020 г. обновлено: Marie Stopes International

An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.

The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Client attending for abortion
  • Client does not want to have a child at the current time
  • Client aged 18 or over
  • Client owns a mobile phone
  • Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting inclusion criteria
  • Declined to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Поведенческий: Mobile phone-based intervention
Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months. Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Без вмешательства: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
Временное ограничение: 4 months
Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants. Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pregnancy
Временное ограничение: 4 months
4 months
Repeat Abortion
Временное ограничение: 4 months
4 months
Contraceptive Discontinuation
Временное ограничение: 4 months
4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marie Stopes International

Соавторы

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MarieStopes

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Mobile phone-based intervention

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться