Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)

2. marts 2020 opdateret af: Marie Stopes International

An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.

The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cambodja
      • Phnom Penh, Cambodja
        • Marie Stopes International

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Client attending for abortion
  • Client does not want to have a child at the current time
  • Client aged 18 or over
  • Client owns a mobile phone
  • Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting inclusion criteria
  • Declined to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Adfærdsmæssigt: Mobile phone-based intervention
Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months. Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Ingen indgriben: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
Tidsramme: 4 months
Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants. Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Graviditet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Repeat Abortion
Tidsramme: 4 months
4 months
Contraceptive Discontinuation
Tidsramme: 4 months
4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marie Stopes International

Samarbejdspartnere

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2013

Først opslået (Skøn)

4. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MarieStopes

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobile phone-based intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner