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Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)

2 de março de 2020 atualizado por: Marie Stopes International

An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.

The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Camboja
      • Phnom Penh, Camboja
        • Marie Stopes International

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Client attending for abortion
  • Client does not want to have a child at the current time
  • Client aged 18 or over
  • Client owns a mobile phone
  • Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting inclusion criteria
  • Declined to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Comportamental: Mobile phone-based intervention
Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months. Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Sem intervenção: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
Prazo: 4 months
Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants. Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Gravidez
Prazo: 4 meses
4 meses
Repeat Abortion
Prazo: 4 months
4 months
Contraceptive Discontinuation
Prazo: 4 months
4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Marie Stopes International

Colaboradores

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MarieStopes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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