Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)
2. března 2020 aktualizováno: Marie Stopes International
An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.
The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
500
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Phnom Penh, Kambodža
- Marie Stopes International
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Client attending for abortion
- Client does not want to have a child at the current time
- Client aged 18 or over
- Client owns a mobile phone
- Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language
Exclusion Criteria:
- Not meeting inclusion criteria
- Declined to participate
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
|
Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months.
Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
|
|
Žádný zásah: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
Časové okno: 4 months
|
Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants.
Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
|
4 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pregnancy
Časové okno: 4 months
|
4 months
|
|
Repeat Abortion
Časové okno: 4 months
|
4 months
|
|
Contraceptive Discontinuation
Časové okno: 4 months
|
4 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Smith C, Ngo TD, Gold J, Edwards P, Vannak U, Sokhey L, Machiyama K, Slaymaker E, Warnock R, McCarthy O, Free C. Effect of a mobile phone-based intervention on post-abortion contraception: a randomized controlled trial in Cambodia. Bull World Health Organ. 2015 Dec 1;93(12):842-50A. doi: 10.2471/BLT.15.160267. Epub 2015 Oct 15.
- Hill J, McGinn J, Cairns J, Free C, Smith C. A Mobile Phone-Based Support Intervention to Increase Use of Postabortion Family Planning in Cambodia: Cost-Effectiveness Evaluation. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 Feb 25;8(2):e16276. doi: 10.2196/16276.
- Smith C, Edwards P, Free C. Assessing the validity and reliability of self-report data on contraception use in the MObile Technology for Improved Family Planning (MOTIF) randomised controlled trial. Reprod Health. 2018 Mar 15;15(1):50. doi: 10.1186/s12978-018-0494-7.
- Smith C, Jarvis C, Free C. Assessing loss to follow-up in the MObile Technology for Improved Family Planning (MOTIF) randomised controlled trial. Trials. 2017 Dec 1;18(1):577. doi: 10.1186/s13063-017-2316-6.
- Smith C, Ngo TD, Edwards P, Free C. MObile Technology for Improved Family Planning: update to randomised controlled trial protocol. Trials. 2014 Nov 12;15:440. doi: 10.1186/1745-6215-15-440.
- Smith C, Vannak U, Sokhey L, Ngo TD, Gold J, Khut K, Edwards P, Rathavy T, Free C. MObile Technology for Improved Family Planning Services (MOTIF): study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2013 Dec 12;14:427. doi: 10.1186/1745-6215-14-427.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
4. dubna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MarieStopes
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .