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Mobile Technology for Improved Family Planning (MOTIF)

2 mars 2020 mis à jour par: Marie Stopes International

An individual randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effectiveness of a voice-based mobile phone health (mHealth) intervention to support post-abortion family planning (PAFP) at four Marie Stopes International clinics in Cambodia.

The study seeks to address the research question: does a PAFP mHealth intervention increase use of contraception in Cambodia? STUDY RESULTS: http://www.who.int/bulletin/online_first/en/

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Cambodge
      • Phnom Penh, Cambodge
        • Marie Stopes International

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Client attending for abortion
  • Client does not want to have a child at the current time
  • Client aged 18 or over
  • Client owns a mobile phone
  • Client willing to receive simple voice messages relating to contraception from Marie Stopes in Khmer language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting inclusion criteria
  • Declined to participate

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobile phone-based intervention
Standard care plus automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months and direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Comportemental: Mobile phone-based intervention
Automated voice message to support post-abortion contraception use every two weeks for total of three months. Direct follow up phone call by family planning counsellor depending on response to voice message.
Aucune intervention: Standard care
Face-to-face post-abortion family planning (PAFP) counselling, follow-up at one or two weeks, clinic phone number, existing 'Hotline' phone number.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Use of a Effective Contraceptive Method at Four-months Post-abortion
Délai: 4 months
Self-reported use of pill, coil, implant or injection for all participants. Objective measurement of contraceptive use for participants from one clinic.
4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pregnancy
Délai: 4 months
4 months
Repeat Abortion
Délai: 4 months
4 months
Contraceptive Discontinuation
Délai: 4 months
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marie Stopes International

Collaborateurs

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2013

Première publication (Estimation)

4 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MarieStopes

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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