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편두통 환자에 대한 Cilostazol의 두통 유발 효과

2014년 6월 5일 업데이트: Song Guo, Danish Headache Center
우리는 Cilostazol을 편두통 환자의 두통 유발 효과를 조사하기 위한 도구로 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Glostrup
      • Copenhagen, Glostrup, 덴마크, 2600
        • Danish Headache Center & Department of Neurology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2004년부터 IHS 기준에 따라 조짐이 없는 편두통으로 진단됨.
  • 편두통 외에 건강한

제외 기준:

  • 한 달에 3일 이상의 긴장형 두통
  • 다른 유형의 원발성 두통
  • 임신
  • 혈관 질환 또는 정신 질환의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실로스타졸
Cilostazol 캡슐 200mg을 각 연구일에 경구 복용합니다.
의약품: 실로스타졸
다른 이름들:
  • 플레탈
위약 비교기: 위약
전분을 함유한 위약 캡슐을 각 연구일에 구두로 복용합니다.
의약품: 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위약과 비교하여 편두통 환자에서 Cilostazol 투여 후 두통 또는 편두통 발생.
기간: 결과 측정은 3개월 이내에 수행됩니다. 최종 데이터는 6개월 이내에 제시됩니다.
14명의 환자 모집은 4월과 5월에 이루어질 예정입니다. 실험은 5월과 6월에 실시될 예정이다. 각 실험일은 1시간 30분이 소요됩니다. 데이터 분석은 6월과 7월에 수행됩니다. 최종 데이터는 6개월 이내에 제공됩니다.
결과 측정은 3개월 이내에 수행됩니다. 최종 데이터는 6개월 이내에 제시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Danish Headache Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-2-2013-033

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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