응급실에서 소아 시술 진정제에 대한 정보에 입각한 동의를 촉진하기 위한 부모의 교육적 개입
2017년 4월 5일 업데이트: Yen-Ko Lin (980425), Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
본 연구는 컴퓨터 보조 정보 프로그램을 개발하고 컴퓨터 보조 정보 프로그램이 응급실(ED)에서 부모에게 자녀를 위한 절차적 진정제를 받는 것에 대한 위험, 이점 및 대안에 대해 알리기 위한 일상적인 토론보다 우월한지 여부를 결정할 계획입니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 807
- Kaohsiung Medical University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 미만 환자를 둔 부모
- 환자는 응급실에서 절차적 진정 및 마취를 받습니다.
제외 기준:
- 임상적으로 불안정
- 참여를 거부하다
- 이 연구에 대한 동의 절차를 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 제어
컴퓨터 지원 정보 프로그램은 관리되지 않습니다.
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실험적: 간섭
컴퓨터 지원 정보 프로그램이 관리됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구조화된 설문지
기간: 참가자가 응급실에 있을 때 개입 전후에 평균 예상 시간은 1시간으로 예상됩니다.
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데이터 수집을 위해 지식 측정 및 만족도가 포함된 구조화된 설문지가 참가자에게 전달됩니다.
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참가자가 응급실에 있을 때 개입 전후에 평균 예상 시간은 1시간으로 예상됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 12월 7일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 9일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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