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The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

2015년 9월 22일 업데이트: Chong Kun Dang Pharmaceutical

An 8-weeks, Multicenter, Single Arm, Non-comparative, Phase 4 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Newrabell® Tab. at 10mg b.i.d in Patients With Refractory Reflux Esophagitis(rGERD) to the Prior Standard PPIs Regimen

The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of Newrabell® Tab. in patients with refractory reflux esophagitis to the prior standard PPIs regimen.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Donggu, Jebongro
      • Gwangju, Donggu, Jebongro, 대한민국, 501-757
        • Chonnam National University Hospital
    • Hwasun-eup,Hwasun-gun
      • Gwangju, Hwasun-eup,Hwasun-gun, 대한민국, 519-763
        • Chonnam National University Hwasun Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Male or Female aged ≥ 20 years
  2. Reflux esophagitis with erosion or ulceration confirmed by endoscopic exam.
  3. Refractory reflux esophagitis to PPIs standard treatment as follows

    1. Ongoing heartburn symptom with or without these GERD-related symptoms : Regurgitation, Non-cardiac chest pain, Epigastric pain, Belching, Bloating, Satiety, Sore throat, Cough, Laryngitis, Hoarseness, Nausea, Vomiting, Dysphagia, Odynophagia, Weight loss
    2. Ongoing heartburn symptom with or without erosion ≥ grade A according to LA Classification
  4. Ongoing heartburn symptoms ≥ 2 days during 1week right before administering first dose of IP
  5. Decided to participate and signed on an informed consent form willingly

Exclusion Criteria:

  1. Existence of upper gastrointestinal bleeding or active gastroduodenal ulcer at screening
  2. History of operation in esophagus, stomach or duodenum
  3. The following medical history

    1. Primary esophageal motility disease, Achalasia, Scleroderma, Esophageal/pyloric stricture, Primary esophageal spasm
    2. Barrett's esophagus ≥ 3 cm
    3. Zollinger-Ellison syndrome
    4. Infectious or inflammatory bowel disease, Severe malabsorption
  4. Severe chronic heart failure, cardiovascular disease, renal failure, COPD, asthma, liver cirrhosis
  5. History of cancer within 5 years, except completely recovered skin cancer
  6. ALT or AST ≥ Upper limit of normal range X 3
  7. Need antibiotics due to severe infection
  8. Severe medical disease that needs these prohibited medication

    • Anticoagulant(Heparin, Warfarin, etc.), High dose of aspirin(>325mg/d), Digitalis(Digoxin, etc.), Diuretics, Atazanavir, NSAIDs or Steroids
  9. Use PPIs or H2RA medicine within 1 week before administering first dose of IP, or need other PPIs or H2RA medicine during trial period
  10. Allergy or hypersensitivity to IP or similar chemical structure(Benzimidazol derivatives, etc.)
  11. Pregnant or breast-feeding women
  12. Conversation impairment because of alcohol, drug addiction or mental illness, etc.
  13. Administration of other IP within 28 days
  14. Inability to record heartburn diary card
  15. In investigator's judgement

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Newrabell single arm
Newrabell® Tablet 10mg b.i.d PO during 8 weeks
다른 이름들:
  • Rabeprazole sodium

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Time to onset of first 1Day Heartburn free, Days
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Time to onset of first 2Days Heartburn free, Days
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
1Day Heartburn free days, %
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
Time in Daytime of first Heartburn free, Days
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
Time in Nighttime of first Heartburn free, Days
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
Weekly Heartburn Improvement Rate, %
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W4
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W8
기간: up to 8 weeks
up to 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jongsun Rew, Ph.D, Chonnam National University Hospital
  • 수석 연구원: Sungbum Cho, Ph.D, Chonnam National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Newrabell® Tablet 10mg에 대한 임상 시험

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