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The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

2015年9月22日 更新者:Chong Kun Dang Pharmaceutical

An 8-weeks, Multicenter, Single Arm, Non-comparative, Phase 4 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Newrabell® Tab. at 10mg b.i.d in Patients With Refractory Reflux Esophagitis(rGERD) to the Prior Standard PPIs Regimen

The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of Newrabell® Tab. in patients with refractory reflux esophagitis to the prior standard PPIs regimen.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Donggu, Jebongro
      • Gwangju、Donggu, Jebongro、大韩民国、501-757
        • Chonnam National University Hospital
    • Hwasun-eup,Hwasun-gun
      • Gwangju、Hwasun-eup,Hwasun-gun、大韩民国、519-763
        • Chonnam National University Hwasun Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Male or Female aged ≥ 20 years
  2. Reflux esophagitis with erosion or ulceration confirmed by endoscopic exam.
  3. Refractory reflux esophagitis to PPIs standard treatment as follows

    1. Ongoing heartburn symptom with or without these GERD-related symptoms : Regurgitation, Non-cardiac chest pain, Epigastric pain, Belching, Bloating, Satiety, Sore throat, Cough, Laryngitis, Hoarseness, Nausea, Vomiting, Dysphagia, Odynophagia, Weight loss
    2. Ongoing heartburn symptom with or without erosion ≥ grade A according to LA Classification
  4. Ongoing heartburn symptoms ≥ 2 days during 1week right before administering first dose of IP
  5. Decided to participate and signed on an informed consent form willingly

Exclusion Criteria:

  1. Existence of upper gastrointestinal bleeding or active gastroduodenal ulcer at screening
  2. History of operation in esophagus, stomach or duodenum
  3. The following medical history

    1. Primary esophageal motility disease, Achalasia, Scleroderma, Esophageal/pyloric stricture, Primary esophageal spasm
    2. Barrett's esophagus ≥ 3 cm
    3. Zollinger-Ellison syndrome
    4. Infectious or inflammatory bowel disease, Severe malabsorption
  4. Severe chronic heart failure, cardiovascular disease, renal failure, COPD, asthma, liver cirrhosis
  5. History of cancer within 5 years, except completely recovered skin cancer
  6. ALT or AST ≥ Upper limit of normal range X 3
  7. Need antibiotics due to severe infection
  8. Severe medical disease that needs these prohibited medication

    • Anticoagulant(Heparin, Warfarin, etc.), High dose of aspirin(>325mg/d), Digitalis(Digoxin, etc.), Diuretics, Atazanavir, NSAIDs or Steroids
  9. Use PPIs or H2RA medicine within 1 week before administering first dose of IP, or need other PPIs or H2RA medicine during trial period
  10. Allergy or hypersensitivity to IP or similar chemical structure(Benzimidazol derivatives, etc.)
  11. Pregnant or breast-feeding women
  12. Conversation impairment because of alcohol, drug addiction or mental illness, etc.
  13. Administration of other IP within 28 days
  14. Inability to record heartburn diary card
  15. In investigator's judgement

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Newrabell single arm
Newrabell® Tablet 10mg b.i.d PO during 8 weeks
其他名称:
  • Rabeprazole sodium

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Time to onset of first 1Day Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
Time to onset of first 2Days Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
1Day Heartburn free days, %
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
Time in Daytime of first Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
Time in Nighttime of first Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
Weekly Heartburn Improvement Rate, %
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W4
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W8
大体时间:up to 8 weeks
up to 8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jongsun Rew, Ph.D、Chonnam National University Hospital
  • 首席研究员:Sungbum Cho, Ph.D、Chonnam National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月21日

首次发布 (估计)

2013年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月22日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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