The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD
2015年9月22日 更新者:Chong Kun Dang Pharmaceutical
An 8-weeks, Multicenter, Single Arm, Non-comparative, Phase 4 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Newrabell® Tab. at 10mg b.i.d in Patients With Refractory Reflux Esophagitis(rGERD) to the Prior Standard PPIs Regimen
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of Newrabell® Tab. in patients with refractory reflux esophagitis to the prior standard PPIs regimen.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Donggu, Jebongro
-
Gwangju、Donggu, Jebongro、大韩民国、501-757
- Chonnam National University Hospital
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Hwasun-eup,Hwasun-gun
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Gwangju、Hwasun-eup,Hwasun-gun、大韩民国、519-763
- Chonnam National University Hwasun Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male or Female aged ≥ 20 years
- Reflux esophagitis with erosion or ulceration confirmed by endoscopic exam.
Refractory reflux esophagitis to PPIs standard treatment as follows
- Ongoing heartburn symptom with or without these GERD-related symptoms : Regurgitation, Non-cardiac chest pain, Epigastric pain, Belching, Bloating, Satiety, Sore throat, Cough, Laryngitis, Hoarseness, Nausea, Vomiting, Dysphagia, Odynophagia, Weight loss
- Ongoing heartburn symptom with or without erosion ≥ grade A according to LA Classification
- Ongoing heartburn symptoms ≥ 2 days during 1week right before administering first dose of IP
- Decided to participate and signed on an informed consent form willingly
Exclusion Criteria:
- Existence of upper gastrointestinal bleeding or active gastroduodenal ulcer at screening
- History of operation in esophagus, stomach or duodenum
The following medical history
- Primary esophageal motility disease, Achalasia, Scleroderma, Esophageal/pyloric stricture, Primary esophageal spasm
- Barrett's esophagus ≥ 3 cm
- Zollinger-Ellison syndrome
- Infectious or inflammatory bowel disease, Severe malabsorption
- Severe chronic heart failure, cardiovascular disease, renal failure, COPD, asthma, liver cirrhosis
- History of cancer within 5 years, except completely recovered skin cancer
- ALT or AST ≥ Upper limit of normal range X 3
- Need antibiotics due to severe infection
Severe medical disease that needs these prohibited medication
- Anticoagulant(Heparin, Warfarin, etc.), High dose of aspirin(>325mg/d), Digitalis(Digoxin, etc.), Diuretics, Atazanavir, NSAIDs or Steroids
- Use PPIs or H2RA medicine within 1 week before administering first dose of IP, or need other PPIs or H2RA medicine during trial period
- Allergy or hypersensitivity to IP or similar chemical structure(Benzimidazol derivatives, etc.)
- Pregnant or breast-feeding women
- Conversation impairment because of alcohol, drug addiction or mental illness, etc.
- Administration of other IP within 28 days
- Inability to record heartburn diary card
- In investigator's judgement
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:Newrabell single arm
Newrabell® Tablet 10mg b.i.d PO during 8 weeks
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其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Time to onset of first 1Day Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Time to onset of first 2Days Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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1Day Heartburn free days, %
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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Time in Daytime of first Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
|
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Time in Nighttime of first Heartburn free, Days
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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Weekly Heartburn Improvement Rate, %
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W4
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W8
大体时间:up to 8 weeks
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up to 8 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jongsun Rew, Ph.D、Chonnam National University Hospital
- 首席研究员:Sungbum Cho, Ph.D、Chonnam National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月21日
首次发布 (估计)
2013年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月22日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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