- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01860482
The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD
22. září 2015 aktualizováno: Chong Kun Dang Pharmaceutical
An 8-weeks, Multicenter, Single Arm, Non-comparative, Phase 4 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Newrabell® Tab. at 10mg b.i.d in Patients With Refractory Reflux Esophagitis(rGERD) to the Prior Standard PPIs Regimen
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of Newrabell® Tab. in patients with refractory reflux esophagitis to the prior standard PPIs regimen.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Donggu, Jebongro
-
Gwangju, Donggu, Jebongro, Korejská republika, 501-757
- Chonnam National University Hospital
-
-
Hwasun-eup,Hwasun-gun
-
Gwangju, Hwasun-eup,Hwasun-gun, Korejská republika, 519-763
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or Female aged ≥ 20 years
- Reflux esophagitis with erosion or ulceration confirmed by endoscopic exam.
Refractory reflux esophagitis to PPIs standard treatment as follows
- Ongoing heartburn symptom with or without these GERD-related symptoms : Regurgitation, Non-cardiac chest pain, Epigastric pain, Belching, Bloating, Satiety, Sore throat, Cough, Laryngitis, Hoarseness, Nausea, Vomiting, Dysphagia, Odynophagia, Weight loss
- Ongoing heartburn symptom with or without erosion ≥ grade A according to LA Classification
- Ongoing heartburn symptoms ≥ 2 days during 1week right before administering first dose of IP
- Decided to participate and signed on an informed consent form willingly
Exclusion Criteria:
- Existence of upper gastrointestinal bleeding or active gastroduodenal ulcer at screening
- History of operation in esophagus, stomach or duodenum
The following medical history
- Primary esophageal motility disease, Achalasia, Scleroderma, Esophageal/pyloric stricture, Primary esophageal spasm
- Barrett's esophagus ≥ 3 cm
- Zollinger-Ellison syndrome
- Infectious or inflammatory bowel disease, Severe malabsorption
- Severe chronic heart failure, cardiovascular disease, renal failure, COPD, asthma, liver cirrhosis
- History of cancer within 5 years, except completely recovered skin cancer
- ALT or AST ≥ Upper limit of normal range X 3
- Need antibiotics due to severe infection
Severe medical disease that needs these prohibited medication
- Anticoagulant(Heparin, Warfarin, etc.), High dose of aspirin(>325mg/d), Digitalis(Digoxin, etc.), Diuretics, Atazanavir, NSAIDs or Steroids
- Use PPIs or H2RA medicine within 1 week before administering first dose of IP, or need other PPIs or H2RA medicine during trial period
- Allergy or hypersensitivity to IP or similar chemical structure(Benzimidazol derivatives, etc.)
- Pregnant or breast-feeding women
- Conversation impairment because of alcohol, drug addiction or mental illness, etc.
- Administration of other IP within 28 days
- Inability to record heartburn diary card
- In investigator's judgement
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Newrabell single arm
Newrabell® Tablet 10mg b.i.d PO during 8 weeks
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Time to onset of first 1Day Heartburn free, Days
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Time to onset of first 2Days Heartburn free, Days
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
1Day Heartburn free days, %
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
Time in Daytime of first Heartburn free, Days
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
Time in Nighttime of first Heartburn free, Days
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
Weekly Heartburn Improvement Rate, %
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W4
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
|
Average Daytime and Nighttime Heartburn Score Change at W8
Časové okno: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jongsun Rew, Ph.D, Chonnam National University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Sungbum Cho, Ph.D, Chonnam National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
22. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. září 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Gastroenteritida
- Střevní nemoci
- Nemoci jícnu
- Peptický vřed
- Duodenální onemocnění
- Ezofagitida, Peptická
- Ezofagitida
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Gastrointestinální látky
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Rabeprazol
Další identifikační čísla studie
- 243GERD13003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Refluxní ezofagitida
-
Cleveland Clinic LondonZápis na pozvánkuLaryngofaryngeální reflux | Gastro -eozofagální refluxSpojené arabské emiráty, Rakousko, Itálie, Srbsko, Švýcarsko, Turecko (Türkiye), Spojené království
-
Medical University of ViennaNeznámý
-
Shandong UniversityZatím nenabírámeUmělá inteligence | Reflux žluči | JazykČína
-
University Hospital MuensterDokončenoReflux, Gastroezofageální | Refluxní nemoc | Reflux, LaryngofaryngeálníNěmecko
-
Samsung Medical CenterDokončenoVezikoureterální refluxKorejská republika
-
Vanderbilt University Medical CenterAmenity Health, Inc.Ukončeno
-
St. Luke's Medical Center, PhilippinesDokončenoInfekce močových cest | Vezikoureterální reflux (VUR)Filipíny
-
Stanford UniversityDokončenoVezikoureterální refluxSpojené státy
-
Aplos MedicalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Aktivní, ne nábor
-
Medtronic EndovascularVNUS Medical Technologies, A Covidien CompanyDokončeno
Klinické studie na Newrabell® Tablet 10mg
-
Galala UniversityDokončenoNealkoholická ztučnělá játra | Diabetes typu 2Egypt
-
University Medical Center GroningenJuvenile Diabetes Research Foundation; Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.Zatím nenabírámeDiabetes mellitus 1. typu s diabetickou nefropatiíFinsko, Dánsko, Holandsko
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyDaiichi Sankyo GermanyDokončeno
-
University of PennsylvaniaAktivní, ne náborAlkoholismus | Porucha užívání alkoholu (AUD)Spojené státy
-
Yonsei UniversityDokončenoLumbální Spinální Stenóza S Nočními Křečemi LýtkaKorejská republika
-
Aspeya Switzerland SADokončenoBezpečnost a snášenlivostSpojené státy