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Primary HIV Prevention in Pregnant and Lactating Ugandan Women (PRIMAL)

2016년 5월 20일 업데이트: University of California, San Francisco

PRIMARY HIV PREVENTION IN PREGNANT AND LACTATING UGANDAN WOMEN: A RANDOMIZED TRIAL

This study aims to test the effectiveness of a behavioral intervention aimed at preventing the primary acquisition of HIV by uninfected pregnant and lactating women in Uganda, East Africa where HIV transmission is high. Women who acquire HIV during pregnancy or lactation are at higher risk of adverse health and pregnancy outcomes and their baby is at high risk of acquiring HIV and dying.

Keeping HIV-uninfected women uninfected during pregnancy and lactation is an important component of the global World Health Organization (WHO) strategy to eliminate mother-to-child transmission of HIV but there has been no study to date to assess interventions that can effectively keep these women uninfected.

In this study, the investigators will test the hypotheses that:

  1. extended repeat HIV testing and enhanced counseling (ERHTEC) during late pregnancy (>36 weeks) and breastfeeding can increase and sustain risk reduction behaviors and prevent incident STI and HIV infections among HIV-uninfected pregnant women, and
  2. that couple HIV testing and counseling (HTC) can further enhance this effect through improved couple communication and emotional and economic support from male partners.

연구 개요

상세 설명

The specific aims of the study are:

  • Aim 1: to assess the effect of an extended repeat HIV testing and enhanced counseling (ERHTEC) intervention on sexual risk behavior and sexually transmitted infections (STI) and HIV acquisition in HIV-uninfected pregnant and lactating women enrolled individually
  • Aim 2: to assess the effect of ERHTEC on sexual risk behavior and the incidence of STI and HIV in uninfected pregnant and lactating women enrolled with their partner, and
  • Aim 3: to assess the costs and estimate the cost-effectiveness of the intervention.

We will conduct a stratified randomized trial of 410 HIV-negative pregnant Ugandan women enrolled individually and 410 HIV-negative pregnant women enrolled with their male partners in Mulago Hospital, Kampala and St Joseph Hospital, Kitgum, Northern Uganda. In each site, 205 women enrolled individually and 205 couples will be randomized to be either retested and counseled for HIV in late pregnancy only (>36 weeks) as per the WHO/Ministry of Health (MOH) recommendation, or to receive ERHTEC throughout pregnancy and breastfeeding.

Individual women and couples randomized to the intervention arm will receive the ERHTEC intervention at 3, 6, 12, and 18 months postpartum. Follow-up will end at 24 months postpartum or 6 weeks after the end of breastfeeding, whichever occurs first.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1230

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kampala, 우간다
        • Mulago Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Women: 15-49 years old, confirmed HIV negative, confirmed pregnant, living within 30kms /19 miles of hospital, willingness to sign informed consent
  • Men: > or = 15 years old, being an established partner of a woman participant, living within 30kms /19 miles of hospital, willingness to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • condition requiring hospitalization

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Women-Extended Repeat Testing and Enhanced Counseling
Pregnant/breastfeeding women enrolled individually and randomized to the intervention arm will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling at the time of labor and delivery and throughout the lactation period at 3, 6, 12, 18 and 24 months postpartum or until cessation of breastfeeding, whichever occurs first.
Pregnant/breastfeeding women in the intervention arm and their male partners if present will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling around the time of labor and delivery and throughout the breastfeeding period.
다른 이름들:
  • ERHTEC
실험적: Couples-Extended Repeat Testing and Enhanced Counseling
Pregnant/breastfeeding women enrolled in couples with their male partners and randomized to the intervention arm will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling at the time of labor and delivery and throughout the lactation period at 3, 6, 12, 18 and 24 months postpartum or until cessation of breastfeeding, whichever occurs first.
Pregnant/breastfeeding women in the intervention arm and their male partners if present will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling around the time of labor and delivery and throughout the breastfeeding period.
다른 이름들:
  • ERHTEC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Frequency of unprotected sex
기간: 27 months
Self-reported number of unprotected sex episodes among women participants validated by detection of semen (Y chromosome) in vaginal swabs
27 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STI incidence
기간: 27 months
Incidence of Syphilis, N. gonorrhea, C. trachomatis and T. vaginalis infections among women and men participants
27 months
HIV incidence
기간: 27 months
Incidence of HIV infection among women and men participants
27 months
Incidence of recurrent wanted and unwanted pregnancy
기간: 24 months
Incidence of wanted and unwanted recurrent pregnancy within 24 months of delivery
24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jaco Homsy, MD, MPH, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01HD070767 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 1R01HD070767-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

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