Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Primary HIV Prevention in Pregnant and Lactating Ugandan Women (PRIMAL)

20 maja 2016 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

PRIMARY HIV PREVENTION IN PREGNANT AND LACTATING UGANDAN WOMEN: A RANDOMIZED TRIAL

This study aims to test the effectiveness of a behavioral intervention aimed at preventing the primary acquisition of HIV by uninfected pregnant and lactating women in Uganda, East Africa where HIV transmission is high. Women who acquire HIV during pregnancy or lactation are at higher risk of adverse health and pregnancy outcomes and their baby is at high risk of acquiring HIV and dying.

Keeping HIV-uninfected women uninfected during pregnancy and lactation is an important component of the global World Health Organization (WHO) strategy to eliminate mother-to-child transmission of HIV but there has been no study to date to assess interventions that can effectively keep these women uninfected.

In this study, the investigators will test the hypotheses that:

  1. extended repeat HIV testing and enhanced counseling (ERHTEC) during late pregnancy (>36 weeks) and breastfeeding can increase and sustain risk reduction behaviors and prevent incident STI and HIV infections among HIV-uninfected pregnant women, and
  2. that couple HIV testing and counseling (HTC) can further enhance this effect through improved couple communication and emotional and economic support from male partners.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The specific aims of the study are:

  • Aim 1: to assess the effect of an extended repeat HIV testing and enhanced counseling (ERHTEC) intervention on sexual risk behavior and sexually transmitted infections (STI) and HIV acquisition in HIV-uninfected pregnant and lactating women enrolled individually
  • Aim 2: to assess the effect of ERHTEC on sexual risk behavior and the incidence of STI and HIV in uninfected pregnant and lactating women enrolled with their partner, and
  • Aim 3: to assess the costs and estimate the cost-effectiveness of the intervention.

We will conduct a stratified randomized trial of 410 HIV-negative pregnant Ugandan women enrolled individually and 410 HIV-negative pregnant women enrolled with their male partners in Mulago Hospital, Kampala and St Joseph Hospital, Kitgum, Northern Uganda. In each site, 205 women enrolled individually and 205 couples will be randomized to be either retested and counseled for HIV in late pregnancy only (>36 weeks) as per the WHO/Ministry of Health (MOH) recommendation, or to receive ERHTEC throughout pregnancy and breastfeeding.

Individual women and couples randomized to the intervention arm will receive the ERHTEC intervention at 3, 6, 12, and 18 months postpartum. Follow-up will end at 24 months postpartum or 6 weeks after the end of breastfeeding, whichever occurs first.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1230

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women: 15-49 years old, confirmed HIV negative, confirmed pregnant, living within 30kms /19 miles of hospital, willingness to sign informed consent
  • Men: > or = 15 years old, being an established partner of a woman participant, living within 30kms /19 miles of hospital, willingness to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • condition requiring hospitalization

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Women-Extended Repeat Testing and Enhanced Counseling
Pregnant/breastfeeding women enrolled individually and randomized to the intervention arm will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling at the time of labor and delivery and throughout the lactation period at 3, 6, 12, 18 and 24 months postpartum or until cessation of breastfeeding, whichever occurs first.
Pregnant/breastfeeding women in the intervention arm and their male partners if present will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling around the time of labor and delivery and throughout the breastfeeding period.
Inne nazwy:
  • ERHTEC
Eksperymentalny: Couples-Extended Repeat Testing and Enhanced Counseling
Pregnant/breastfeeding women enrolled in couples with their male partners and randomized to the intervention arm will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling at the time of labor and delivery and throughout the lactation period at 3, 6, 12, 18 and 24 months postpartum or until cessation of breastfeeding, whichever occurs first.
Pregnant/breastfeeding women in the intervention arm and their male partners if present will receive extended repeat HIV testing and enhanced counseling around the time of labor and delivery and throughout the breastfeeding period.
Inne nazwy:
  • ERHTEC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Frequency of unprotected sex
Ramy czasowe: 27 months
Self-reported number of unprotected sex episodes among women participants validated by detection of semen (Y chromosome) in vaginal swabs
27 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
STI incidence
Ramy czasowe: 27 months
Incidence of Syphilis, N. gonorrhea, C. trachomatis and T. vaginalis infections among women and men participants
27 months
HIV incidence
Ramy czasowe: 27 months
Incidence of HIV infection among women and men participants
27 months
Incidence of recurrent wanted and unwanted pregnancy
Ramy czasowe: 24 months
Incidence of wanted and unwanted recurrent pregnancy within 24 months of delivery
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jaco Homsy, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01HD070767 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1R01HD070767-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj