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Tailored Approaches to Stroke Health Education (TASHE)

2020년 7월 13일 업데이트: Olajide Williams, Columbia University
The overarching goal of the proposed intervention is to reduce stroke disparities by overcoming pre-hospital barriers related to emergency stroke treatment and facilitating the appropriate response to acute stroke using a novel culturally-tailored and sustainable approach developed by an experienced transdisciplinary team. Building on our previous work, in which the investigators have identified barriers to increasing stroke literacy and behavioral intent to call 911, the investigators will develop and evaluate the effectiveness of a novel, culturally tailored intervention using storytelling (narrative persuasion) in the form of two professionally produced 12-minute films (in English and Spanish), in minority populations in New York City (NYC). Behavioral intent to call 911 will be assessed immediately after viewing the film, 6 months later, and one year later.

연구 개요

상세 설명

Stroke is the leading cause of adult disability and costs U.S. taxpayers >$60 billion annually. Interventions designed to educate patients to seek treatment sooner when a stroke occurs may increase low rates of treatment with thrombolysis (current rates 3% national average). Thrombolysis can increase the odds of minimal to zero disability from stroke if emergency medical system response times and in-hospital response times are optimized (maximum time from symptom onset to intravenous thrombolysis is 4.5 hours). Black and Hispanic Americans have higher stroke incidence compared to Whites and are less likely to receive thrombolysis for acute stroke. The latency to hospital arrival is largely dependent on patients' recognition of stroke symptoms, and immediate presentation to the emergency department. The investigators have found very low stroke literacy rates among Blacks and Hispanics compared to Whites, which may, in part, be responsible for disparities in acute stroke treatment.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

290

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center, Neurological Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

34년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. No prior history of stroke;
  2. High risk (defined as a history of one or more stroke risk factor (hypertension (HTN), diabetes, tobacco, abdominal obesity, heart disease, high cholesterol);
  3. Over age 34 years at onset of intervention (we have selected this age cut off due to the large increase in stroke incidence among minority groups at age 34 );
  4. Self-identified as Black or Hispanic; and
  5. Member of a church congregation who lives in a household with a telephone.

Exclusion Criteria:

  1. Participant is unable to give consent;
  2. A modified Rankin score > 4 at baseline;
  3. history of dementia; and
  4. terminal illness, or other medical illness resulting in mortality < 1 year.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention Group
Participants will receive education through a novel program called Stroke Education Film Viewing.
A novel, culturally tailored intervention using storytelling (narrative persuasion) in the form of two professionally produced 12-min films (in English and Spanish), in minority populations in New York City.
다른: Usual Care Group
Participants will receive education through Stroke Education Pamphlet Exposure.
"Usual Care": Stroke Education pamphlet and brochure distribution.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Score on Stroke Action Test
기간: Within one hour of stroke education intervention.
The Stroke Action Test (STAT) contains 21 items that name or describe stroke symptoms from all 5 groups of warning signs and 7 items that are nonstroke symptoms. For each item, the respondent selects 1 of 4 options: call 911, call doctor, wait 1 hour, or wait 1 day. For scoring purposes, each correct response receives 1 point; incorrect responses receive 0 points. The total score is reported as percent of correct responses. Scores range from 0% to 100% with a higher score indicating a better outcome.
Within one hour of stroke education intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Score on Stroke Action Test
기간: Within six months of stroke education intervention.
The Stroke Action Test (STAT) contains 21 items that name or describe stroke symptoms from all 5 groups of warning signs and 7 items that are nonstroke symptoms. For each item, the respondent selects 1 of 4 options: call 911, call doctor, wait 1 hour, or wait 1 day. For scoring purposes, each correct response receives 1 point; incorrect responses receive 0 points. The total score is reported as percent of correct responses. Scores range from 0% to 100% with a higher score indicating a better outcome.
Within six months of stroke education intervention.
Score on Stroke Action Test
기간: Within one year of stroke education intervention.
The Stroke Action Test (STAT) contains 21 items that name or describe stroke symptoms from all 5 groups of warning signs and 7 items that are nonstroke symptoms. For each item, the respondent selects 1 of 4 options: call 911, call doctor, wait 1 hour, or wait 1 day. For scoring purposes, each correct response receives 1 point; incorrect responses receive 0 points. The total score is reported as percent of correct responses. Scores range from 0% to 100% with a higher score indicating a better outcome.
Within one year of stroke education intervention.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time to emergency room after suffering a stroke
기간: Up to 3.5 years post-intervention
This measures the time in getting to the emergency room after having suffered a stroke.
Up to 3.5 years post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olajide. A Williams, MD, MS, Columbia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AAAK5853
  • 1U54NS081765-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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