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Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision Making for End of Life Care (MAPS)

2016년 6월 3일 업데이트: University of Zurich

Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision-making for End of Life Care MAPS Trial

Multiprofessional Advance Care Planning and shared decision making for end of live care for terminal patients and their relatives.

The aim of this study is to develop, implement and test a complex intervention for improving patients' preparation for and participation in end of life decisions. In cooperation with local, national and international partners, the investigators will focus on strategies to enhance advance care planning and shared decision making on end of life issues, and documentation and transferability of end of life decisions across health care settings in coordinated approach involving patients, their families and care givers (in and out of hospital).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Clinical Ethics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion criteria: -patients in which the treating physician on the ward would not be surprised if the patient died during the next year (surprise question of Weissman et al 2011)

  • male and female patients above 18 years of age
  • signed informed consent after being informed
  • patients able to appoint a surrogate decision maker (SM) and/or responsible physician to be contacted after discharge

Exclusion criteria: -patients not capable of speaking german

  • patients having no responsible physician to be contacted after discharge and no relative/future surrogate decision maker (SM)
  • inhouse patients being discharged within the next 2 days or ambulatory patients not regularly coming to the wards (at least every two month)
  • patients assessed by their physician to be in obvious denial of their situation (illness/prognosis)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Control Group
A routine care discharge planning with the social service
A routine care discharge planning with the social service
실험적: Advance Care Planning ACP

Patient get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators.

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Patient of the intervention group get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
end of life wish on resuscitation known (if alive) or fulfilled(if dead) after 6 month by responsible physician and/or surrogate decision maker (SM)
기간: during 2 weeks six months after discharge
during 2 weeks six months after discharge

2차 결과 측정

결과 측정
기간
end of live decisions on last place of care, antibiotics for pneumonia, feeding tube, intravenous fluids, dialysis, intubation and sedation,
기간: during 2 weeks six months after discharge
during 2 weeks six months after discharge
decisional conflict scale ("DCS"), O Connor et al 1995
기간: at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
Satisfaction with information and care, (see Detering et al 2010)
기간: at discharge
at discharge
Hospital Anxiety and Depression scale ("HADS")
기간: discharge and during 2 weeks six months after discharge
discharge and during 2 weeks six months after discharge
Having an Advance directive
기간: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
Having an appointed surrogate decision maker
기간: at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
Any hospital stay
기간: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
Decisions regarding end of life issues already having been made/taken place
기간: during 2 weeks six months after discharge
during 2 weeks six months after discharge
open question on important medical decisions being made
기간: during 2 weeks three months after discharge
during 2 weeks three months after discharge
Treatment against patients wishes
기간: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
Distress of Patients or relatives because of content of the consultation
기간: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tanja Krones, MD, University Hospital Zurich, Clinical Ethics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAPS Trial

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