Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision Making for End of Life Care (MAPS)
3 de junho de 2016 atualizado por: University of Zurich
Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision-making for End of Life Care MAPS Trial
Multiprofessional Advance Care Planning and shared decision making for end of live care for terminal patients and their relatives.
The aim of this study is to develop, implement and test a complex intervention for improving patients' preparation for and participation in end of life decisions. In cooperation with local, national and international partners, the investigators will focus on strategies to enhance advance care planning and shared decision making on end of life issues, and documentation and transferability of end of life decisions across health care settings in coordinated approach involving patients, their families and care givers (in and out of hospital).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Clinical Ethics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion criteria: -patients in which the treating physician on the ward would not be surprised if the patient died during the next year (surprise question of Weissman et al 2011)
- male and female patients above 18 years of age
- signed informed consent after being informed
- patients able to appoint a surrogate decision maker (SM) and/or responsible physician to be contacted after discharge
Exclusion criteria: -patients not capable of speaking german
- patients having no responsible physician to be contacted after discharge and no relative/future surrogate decision maker (SM)
- inhouse patients being discharged within the next 2 days or ambulatory patients not regularly coming to the wards (at least every two month)
- patients assessed by their physician to be in obvious denial of their situation (illness/prognosis)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Control Group
A routine care discharge planning with the social service
|
A routine care discharge planning with the social service
|
|
Experimental: Advance Care Planning ACP
Patient get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators. -------------------------------------------------------------------------------- |
Patient of the intervention group get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
end of life wish on resuscitation known (if alive) or fulfilled(if dead) after 6 month by responsible physician and/or surrogate decision maker (SM)
Prazo: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
end of live decisions on last place of care, antibiotics for pneumonia, feeding tube, intravenous fluids, dialysis, intubation and sedation,
Prazo: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
decisional conflict scale ("DCS"), O Connor et al 1995
Prazo: at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
|
Satisfaction with information and care, (see Detering et al 2010)
Prazo: at discharge
|
at discharge
|
|
Hospital Anxiety and Depression scale ("HADS")
Prazo: discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an Advance directive
Prazo: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an appointed surrogate decision maker
Prazo: at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
|
Any hospital stay
Prazo: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Decisions regarding end of life issues already having been made/taken place
Prazo: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
open question on important medical decisions being made
Prazo: during 2 weeks three months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge
|
|
Treatment against patients wishes
Prazo: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
|
Distress of Patients or relatives because of content of the consultation
Prazo: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tanja Krones, MD, University Hospital Zurich, Clinical Ethics
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAPS Trial
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .