Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision Making for End of Life Care (MAPS)
3 июня 2016 г. обновлено: University of Zurich
Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision-making for End of Life Care MAPS Trial
Multiprofessional Advance Care Planning and shared decision making for end of live care for terminal patients and their relatives.
The aim of this study is to develop, implement and test a complex intervention for improving patients' preparation for and participation in end of life decisions. In cooperation with local, national and international partners, the investigators will focus on strategies to enhance advance care planning and shared decision making on end of life issues, and documentation and transferability of end of life decisions across health care settings in coordinated approach involving patients, their families and care givers (in and out of hospital).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
115
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Clinical Ethics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria: -patients in which the treating physician on the ward would not be surprised if the patient died during the next year (surprise question of Weissman et al 2011)
- male and female patients above 18 years of age
- signed informed consent after being informed
- patients able to appoint a surrogate decision maker (SM) and/or responsible physician to be contacted after discharge
Exclusion criteria: -patients not capable of speaking german
- patients having no responsible physician to be contacted after discharge and no relative/future surrogate decision maker (SM)
- inhouse patients being discharged within the next 2 days or ambulatory patients not regularly coming to the wards (at least every two month)
- patients assessed by their physician to be in obvious denial of their situation (illness/prognosis)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Control Group
A routine care discharge planning with the social service
|
A routine care discharge planning with the social service
|
|
Экспериментальный: Advance Care Planning ACP
Patient get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators. -------------------------------------------------------------------------------- |
Patient of the intervention group get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
end of life wish on resuscitation known (if alive) or fulfilled(if dead) after 6 month by responsible physician and/or surrogate decision maker (SM)
Временное ограничение: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
end of live decisions on last place of care, antibiotics for pneumonia, feeding tube, intravenous fluids, dialysis, intubation and sedation,
Временное ограничение: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
decisional conflict scale ("DCS"), O Connor et al 1995
Временное ограничение: at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
|
Satisfaction with information and care, (see Detering et al 2010)
Временное ограничение: at discharge
|
at discharge
|
|
Hospital Anxiety and Depression scale ("HADS")
Временное ограничение: discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an Advance directive
Временное ограничение: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an appointed surrogate decision maker
Временное ограничение: at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
|
Any hospital stay
Временное ограничение: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Decisions regarding end of life issues already having been made/taken place
Временное ограничение: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
open question on important medical decisions being made
Временное ограничение: during 2 weeks three months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge
|
|
Treatment against patients wishes
Временное ограничение: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
|
Distress of Patients or relatives because of content of the consultation
Временное ограничение: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tanja Krones, MD, University Hospital Zurich, Clinical Ethics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MAPS Trial
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .