Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision Making for End of Life Care (MAPS)
2016. június 3. frissítette: University of Zurich
Multiprofessional Advance Care Planning and Shared Decision-making for End of Life Care MAPS Trial
Multiprofessional Advance Care Planning and shared decision making for end of live care for terminal patients and their relatives.
The aim of this study is to develop, implement and test a complex intervention for improving patients' preparation for and participation in end of life decisions. In cooperation with local, national and international partners, the investigators will focus on strategies to enhance advance care planning and shared decision making on end of life issues, and documentation and transferability of end of life decisions across health care settings in coordinated approach involving patients, their families and care givers (in and out of hospital).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
115
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Svájc, 8091
- University Hospital Zurich, Clinical Ethics
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion criteria: -patients in which the treating physician on the ward would not be surprised if the patient died during the next year (surprise question of Weissman et al 2011)
- male and female patients above 18 years of age
- signed informed consent after being informed
- patients able to appoint a surrogate decision maker (SM) and/or responsible physician to be contacted after discharge
Exclusion criteria: -patients not capable of speaking german
- patients having no responsible physician to be contacted after discharge and no relative/future surrogate decision maker (SM)
- inhouse patients being discharged within the next 2 days or ambulatory patients not regularly coming to the wards (at least every two month)
- patients assessed by their physician to be in obvious denial of their situation (illness/prognosis)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Control Group
A routine care discharge planning with the social service
|
A routine care discharge planning with the social service
|
|
Kísérleti: Advance Care Planning ACP
Patient get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators. -------------------------------------------------------------------------------- |
Patient of the intervention group get a decision aid video and library and up to 3 consultations with qualified Advance Care Planning Facilitators.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
end of life wish on resuscitation known (if alive) or fulfilled(if dead) after 6 month by responsible physician and/or surrogate decision maker (SM)
Időkeret: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
end of live decisions on last place of care, antibiotics for pneumonia, feeding tube, intravenous fluids, dialysis, intubation and sedation,
Időkeret: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
decisional conflict scale ("DCS"), O Connor et al 1995
Időkeret: at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
at discharge and during 2 Weeks six months after discharge
|
|
Satisfaction with information and care, (see Detering et al 2010)
Időkeret: at discharge
|
at discharge
|
|
Hospital Anxiety and Depression scale ("HADS")
Időkeret: discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an Advance directive
Időkeret: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Having an appointed surrogate decision maker
Időkeret: at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three month after discharge and during 2 weeks six month after discharge
|
|
Any hospital stay
Időkeret: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
|
Decisions regarding end of life issues already having been made/taken place
Időkeret: during 2 weeks six months after discharge
|
during 2 weeks six months after discharge
|
|
open question on important medical decisions being made
Időkeret: during 2 weeks three months after discharge
|
during 2 weeks three months after discharge
|
|
Treatment against patients wishes
Időkeret: during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge, or 3 month after death
|
|
Distress of Patients or relatives because of content of the consultation
Időkeret: at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
at discharge, during 2 weeks three months after discharge and during 2 weeks six months after discharge
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tanja Krones, MD, University Hospital Zurich, Clinical Ethics
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. november 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. július 30.
Első közzététel (Becslés)
2013. augusztus 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2016. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MAPS Trial
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .