- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01934946
Rehabilitation Care for Hip Fracture
2013년 9월 4일 업데이트: MUJUNG KAO, Taipei City Hospital
Effectiveness of Post Acute Rehabilitation Care for Hip Fracture
Purpose: Hip fracture is a common disease on elderly.
They become disabled easily if no adequate rehabilitation was given.
The aim of the study is to compare the effectiveness of different types of post acute rehabilitation care for hip fracture.
연구 개요
상세 설명
Method: This study will recruit 150 peoples with hip fracture from hospitals in Taipei from Jan 1, 2014 to Dec 31, 2014.
The subjects from wards are randomly divided into group A, B and Group C. Each group includes 50 cases of hip fracture.
Group C received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and 6 times home rehabilitation services within 3 months; Group B received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and Group A was control group.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 111
- 모병
- Taipei City Hospital
-
연락하다:
- MUJUNG KAO, MD
- 전화번호: 0919060998
- 이메일: woodkao35@yahoo.com.tw
-
수석 연구원:
- MUJUNG KAO, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- more than 60 years old,
- hip fracture s/p within 3 months,
- potential for rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Active infection, such as pneumonia, UTI, osteomyelitis, wound infection
- Other uncontrolled medical condition, such as, dyspnea on exertion, acute renal failure, acute coronary syndrome, acute heart failure, uncontrolled diabetes, active malignancy, DVT, possibility of pulmonary embolism, acute psychosis
- No caregiver
- No potential for rehabilitation, such as severe dementia, poor cognition, poor cooperation and motivation, poor family support
- ESRD on Hemodialysis
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: comprehensive rehabilitation 10 days
comprehensive rehabilitation PT OT once per day for 10 times within 14 days hospitalization
|
received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation
|
|
위약 비교기: home rehabilitation
home rehabilitation 6 times of PT home visit within 3 months after discharge
|
6 times home rehabilitation services within 3 months
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Pain scale
기간: 2 weeks and 3 months after intervention
|
change
|
2 weeks and 3 months after intervention
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Barthel Activity of Daily Living
기간: 2 weeks , 3 months after intervention
|
change
|
2 weeks , 3 months after intervention
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Harris Hip Score
기간: 2 weeks , 3 months after intervention
|
change
|
2 weeks , 3 months after intervention
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MUJUNG KAO, MD, Taipei City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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