Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabilitation Care for Hip Fracture

4 september 2013 uppdaterad av: MUJUNG KAO, Taipei City Hospital

Effectiveness of Post Acute Rehabilitation Care for Hip Fracture

Purpose: Hip fracture is a common disease on elderly. They become disabled easily if no adequate rehabilitation was given. The aim of the study is to compare the effectiveness of different types of post acute rehabilitation care for hip fracture.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Method: This study will recruit 150 peoples with hip fracture from hospitals in Taipei from Jan 1, 2014 to Dec 31, 2014. The subjects from wards are randomly divided into group A, B and Group C. Each group includes 50 cases of hip fracture. Group C received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and 6 times home rehabilitation services within 3 months; Group B received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and Group A was control group.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 111
        • Rekrytering
        • Taipei City Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • MUJUNG KAO, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. more than 60 years old,
  2. hip fracture s/p within 3 months,
  3. potential for rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  1. Active infection, such as pneumonia, UTI, osteomyelitis, wound infection
  2. Other uncontrolled medical condition, such as, dyspnea on exertion, acute renal failure, acute coronary syndrome, acute heart failure, uncontrolled diabetes, active malignancy, DVT, possibility of pulmonary embolism, acute psychosis
  3. No caregiver
  4. No potential for rehabilitation, such as severe dementia, poor cognition, poor cooperation and motivation, poor family support
  5. ESRD on Hemodialysis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: comprehensive rehabilitation 10 days
comprehensive rehabilitation PT OT once per day for 10 times within 14 days hospitalization
Övrig: comprehensive rehabilitation
received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation
Placebo-jämförare: home rehabilitation
home rehabilitation 6 times of PT home visit within 3 months after discharge
Övrig: home rehabilitation
6 times home rehabilitation services within 3 months

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain scale
Tidsram: 2 weeks and 3 months after intervention
change
2 weeks and 3 months after intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel Activity of Daily Living
Tidsram: 2 weeks , 3 months after intervention
change
2 weeks , 3 months after intervention

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris Hip Score
Tidsram: 2 weeks , 3 months after intervention
change
2 weeks , 3 months after intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei City Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: MUJUNG KAO, MD, Taipei City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

4 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TCHIRB-1020430

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftfraktur

Kliniska prövningar på comprehensive rehabilitation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera