- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01934946
Rehabilitation Care for Hip Fracture
4 septembre 2013 mis à jour par: MUJUNG KAO, Taipei City Hospital
Effectiveness of Post Acute Rehabilitation Care for Hip Fracture
Purpose: Hip fracture is a common disease on elderly.
They become disabled easily if no adequate rehabilitation was given.
The aim of the study is to compare the effectiveness of different types of post acute rehabilitation care for hip fracture.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Method: This study will recruit 150 peoples with hip fracture from hospitals in Taipei from Jan 1, 2014 to Dec 31, 2014.
The subjects from wards are randomly divided into group A, B and Group C. Each group includes 50 cases of hip fracture.
Group C received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and 6 times home rehabilitation services within 3 months; Group B received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation and Group A was control group.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MUJUNG KAO, MD
- Numéro de téléphone: 0919060998
- E-mail: woodkao35@yahoo.com.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: KUNHUA HUANG, BS
- Numéro de téléphone: 0979309125
- E-mail: A2785@tpech.gov.tw
Lieux d'étude
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-
-
Taipei, Taïwan, 111
- Recrutement
- Taipei City Hospital
-
Contact:
- MUJUNG KAO, MD
- Numéro de téléphone: 0919060998
- E-mail: woodkao35@yahoo.com.tw
-
Chercheur principal:
- MUJUNG KAO, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- more than 60 years old,
- hip fracture s/p within 3 months,
- potential for rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Active infection, such as pneumonia, UTI, osteomyelitis, wound infection
- Other uncontrolled medical condition, such as, dyspnea on exertion, acute renal failure, acute coronary syndrome, acute heart failure, uncontrolled diabetes, active malignancy, DVT, possibility of pulmonary embolism, acute psychosis
- No caregiver
- No potential for rehabilitation, such as severe dementia, poor cognition, poor cooperation and motivation, poor family support
- ESRD on Hemodialysis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: comprehensive rehabilitation 10 days
comprehensive rehabilitation PT OT once per day for 10 times within 14 days hospitalization
|
received 14 days hospitalization for comprehensive rehabilitation
|
Comparateur placebo: home rehabilitation
home rehabilitation 6 times of PT home visit within 3 months after discharge
|
6 times home rehabilitation services within 3 months
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Pain scale
Délai: 2 weeks and 3 months after intervention
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change
|
2 weeks and 3 months after intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Barthel Activity of Daily Living
Délai: 2 weeks , 3 months after intervention
|
change
|
2 weeks , 3 months after intervention
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Harris Hip Score
Délai: 2 weeks , 3 months after intervention
|
change
|
2 weeks , 3 months after intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MUJUNG KAO, MD, Taipei City Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2013
Première publication (Estimation)
4 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2013
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TCHIRB-1020430
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