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Validation of a New TSH Test

2019년 6월 28일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

Validation of a New TSH Test for Early Screening of Hypothyroidism

The aim of this research project, which is realised with the partnership of the enterprise Siamed'Xpress (Marseille), is to validate a new TSH diagnostic test in vitro, to allow an earlier screening of hypothyroidism. A serum bank will be conserved in the "Centre de Biologie Sud" ("Groupement Hospitalier Lyon Sud").

The serum samples will be assayed locally for the usual medical support to patients and after they will be sent to Siamed'Xpress (Marseille), where they will be assayed with the new diagnostic test. The results obtained from the two techniques will be compared.

The validation of this new TSH test represents a major advancement, since it could bring in the future to a therapeutic index which will allow clinicians to treat earlier asymptomatic patients with subclinical hypothyroidism.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1654

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chambéry, 프랑스, 73000
        • Centre Hospitalier de Chambery
      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
        • Centre Hospitalier LYON SUD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Subjects more than 18 years old
  2. Thyroid test planned in the normal health care of patients
  3. Subject who has been informed about "TSH Testing" study with a complete Subject Information Sheet and who has signed a consent form
  4. Subject covered by the Health Social System

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with hyperthyroidism (clinical symptoms : weight loss with unaltered appetite, palpitations in the absence of cardio-vascular pathology, unusual and recent nervousness)
  2. Subject not covered by the Health Social System
  3. Subject who already participates to another clinical research study, which might interfere with TSH Testing Study
  4. Pregnant, parturient or breastfeeding mother
  5. Person deprived of freedom by a judicial or administrative decision
  6. Person under a legal guardianship or unable to consent (MMSE score < 20/30 for the patients for whom this test has been performed).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: less than 60 years old with clinical symptom of hypothyroidism
Group of patients less than 60 years old, with at least one clinical symptom of hypothyroidism
An extra blood sample of 10 ml is collected
실험적: less than 60 years old without clinical symptoms
Group of patients less than 60 years old, without clinical symptoms of hypothyroidism
An extra blood sample of 10 ml is collected
실험적: more than 60 years old
Group of patients more than 60 years old at recruitment.
An extra blood sample of 10 ml is collected

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TSH assay of all the patients samples conserved in the serum bank with two techniques: technique IRMA (Immuno Radiometric Assay) and the new technique developed by Siamed'Xpress (Marseille)
기간: Recruitment period : 30 months (starting from February 2012) in order to establish a serum bank
  1. Measurement of sensibility and specificity and determination of the cut-off value of the new TSH test proposed by Siamed'Xpress
  2. Study of the association between TSH measurements obtained with the different techniques (IRMA vs new technique proposed by Siamed'Xpress)
  3. Study of the concordance of the different diagnostic tests for hypothyroidism detection
Recruitment period : 30 months (starting from February 2012) in order to establish a serum bank

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011.672

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