Validation of a New TSH Test
28 juni 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Validation of a New TSH Test for Early Screening of Hypothyroidism
The aim of this research project, which is realised with the partnership of the enterprise Siamed'Xpress (Marseille), is to validate a new TSH diagnostic test in vitro, to allow an earlier screening of hypothyroidism. A serum bank will be conserved in the "Centre de Biologie Sud" ("Groupement Hospitalier Lyon Sud").
The serum samples will be assayed locally for the usual medical support to patients and after they will be sent to Siamed'Xpress (Marseille), where they will be assayed with the new diagnostic test. The results obtained from the two techniques will be compared.
The validation of this new TSH test represents a major advancement, since it could bring in the future to a therapeutic index which will allow clinicians to treat earlier asymptomatic patients with subclinical hypothyroidism.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1654
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Chambéry, Frankrike, 73000
- Centre Hospitalier de Chambery
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Subjects more than 18 years old
- Thyroid test planned in the normal health care of patients
- Subject who has been informed about "TSH Testing" study with a complete Subject Information Sheet and who has signed a consent form
- Subject covered by the Health Social System
Exclusion Criteria:
- Subjects with hyperthyroidism (clinical symptoms : weight loss with unaltered appetite, palpitations in the absence of cardio-vascular pathology, unusual and recent nervousness)
- Subject not covered by the Health Social System
- Subject who already participates to another clinical research study, which might interfere with TSH Testing Study
- Pregnant, parturient or breastfeeding mother
- Person deprived of freedom by a judicial or administrative decision
- Person under a legal guardianship or unable to consent (MMSE score < 20/30 for the patients for whom this test has been performed).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: less than 60 years old with clinical symptom of hypothyroidism
Group of patients less than 60 years old, with at least one clinical symptom of hypothyroidism
|
An extra blood sample of 10 ml is collected
|
|
Experimentell: less than 60 years old without clinical symptoms
Group of patients less than 60 years old, without clinical symptoms of hypothyroidism
|
An extra blood sample of 10 ml is collected
|
|
Experimentell: more than 60 years old
Group of patients more than 60 years old at recruitment.
|
An extra blood sample of 10 ml is collected
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TSH assay of all the patients samples conserved in the serum bank with two techniques: technique IRMA (Immuno Radiometric Assay) and the new technique developed by Siamed'Xpress (Marseille)
Tidsram: Recruitment period : 30 months (starting from February 2012) in order to establish a serum bank
|
|
Recruitment period : 30 months (starting from February 2012) in order to establish a serum bank
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2013
Första postat (Uppskatta)
28 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2019
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011.672
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .