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Pressure Ulcer Prevention Study in SCI (PUPS)

2016년 10월 26일 업데이트: Florence Clark, University of Southern California

Lifestyle Redesign for Pressure Ulcer Prevention in Spinal Cord Injury

The purpose of this study is to conduct a randomized controlled trial of a lifestyle redesign intervention's ability to (1)reduce the incidence of medically serious pressure ulcers and associated surgeries in adults with spinal cord injury, and (2)assess the intervention's cost-effectiveness and potential cost savings and its effects on participants' quality of life.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Medically serious pressure ulcers are a common complication of spinal cord injury (SCI), and are associated with high treatment costs and reduced quality of life. This study will examine the efficacy and cost-effectiveness of a promising lifestyle-based intervention designed to reduce the incidence of pressure ulcers among culturally diverse, community dwelling adults with SCI who have had serious pressure ulcers.

The intervention being tested, termed lifestyle redesign (LR), is based on prior SCI literature as well as on the results of a qualitative pilot study undertaken by our study group. This intervention targets several psychosocial mediating variables that have been shown to be important in prevention of pressure ulcers in daily living contexts. Participants assigned to the LR condition receive individualized in-home sessions, personal phone calls, and incident-based contacts for a 12-month period, followed by 12 months of no intervention. Participants in the control condition do not receive any study-based intervention, but (along with the LR group) have continuing access to the standard options for prevention and treatment that are available through Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center.

In addition to identifying a pressure ulcer prevention strategy, the planned research will lead to the development of testable theoretical models of the intervening process mechanisms that link the intervention to pressure ulcer reduction.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

170

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Downey, California, 미국, 90242
        • Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center (RLANRC)
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Spinal cord injury (paraplegia or tetraplegia)
  • Non-ambulatory
  • Able to undergo intervention and testing in English or Spanish
  • At least 6 months post-injury
  • History of at least one serious (Stage 3 or 4) pressure ulcer in the past 5 years
  • Cognitively intact
  • Personally expressed willingness to undertake recommended lifestyle changes for ulcer prevention.
  • Can be reached by telephone.
  • Reside in or within 100 miles of Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center (Downey, CA) with no plans to relocate beyond this area.
  • Agreement to participate and completion of consent form.

Exclusion Criteria:

  • Present serious stage 4 pressure ulcer
  • Participation in our preliminary research studies
  • Participating in the neuromuscular stimulation study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
평소 케어
실험적: Lifestyle Redesign
Occupational therapist led lifestyle redesign program to prevent pressure ulcers
Individualized program for lifestyle redesign aimed at decreasing the risk of medically serious pressure ulcers led by licensed occupational therapists trained in the implementation of the lifestyle redesign program
다른 이름들:
  • 작업 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of serious pressure ulcers
기간: Throughout 12-month study intervention
New stage 3 or 4 pressure ulcers
Throughout 12-month study intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of ulcer related surgeries
기간: Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Surgical wound repair (flap, skin graft, girdlestone, other)
Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Quality of life
기간: Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Measured by the Medical Outcomes Study Short Form (SF-36)
Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Healthcare service utilization
기간: Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Estimated cost of healthcare services including inpatient, outpatient, ER, home healthcare, lab, imaging, etc.
Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Incidence of serious pressure ulcers
기간: Throughout 12-months post intervention period
New stage 3 or 4 pressure ulcers during the second study year
Throughout 12-months post intervention period
Life Satisfaction
기간: Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period
Measured by the Satisfaction with Life Scale (SWLS)
Throughout 12-month study intervention and 12-months post intervention period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Florence Clark, PhD, University of Southern California
  • 수석 연구원: Salah Rubayi, MD, Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS-06-00064
  • R01HD056267 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

We will submit de-identified data to ICPSR

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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