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The Effect of a Multi-component Weight Management Program on Appetite, Food Preference and Body Weight (SWSS)

2017년 5월 31일 업데이트: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

The aim of the current study is to demonstrate that a commercial weight management diet (i.e. low energy density) influences satiation, hunger and satiety and leads to lower energy intake during ad-libitum meals and over a full day. We further seek to demonstrate the sustainability of this effect following 12- week weight loss on the weight management program.

  • We hypothesise that formulated (low energy) meals will lead to decreased hunger, greater fullness and reduced desire to eat compared to standard meals.
  • We hypothesise that the commercial weight management program will lead to greater weight loss compared to control program.
  • We hypothesise that formulated meals (high consumer acceptance) will improve hedonic control over eating (lower wanting for high fat food)
  • We hypothesise that the commercial weight management program will improve hedonic control over eating (reduced experience food cravings)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, 영국, LS2 9JT
        • University of Leeds

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • BMI of 28 - 45 kg/m2
  • Reporting an interest in weight loss, not actively participating in a commercial weight loss program,
  • Not increased physical activity levels in the past 2-4 weeks
  • Able to eat most everyday foods and fruits and vegetables
  • Written informed consent to be given

Exclusion Criteria:

  • Significant health problems that could cause confounding effects between intervention and control.
  • Taking any medication or supplements known to affect appetite or weight within the past month and/or during the study
  • Pregnant, planning to become pregnant or breastfeeding
  • History of anaphylaxis to food
  • Known food allergies or food intolerance
  • Smokers and those who have recently ceased smoking
  • Participants receiving systemic or local treatment likely to interfere with evaluation of the study parameters
  • Those who have previously taken part in a commercial weight loss program in the last 6 months? .
  • Participants who work in appetite or feeding related areas
  • Participants unable to consume foods used in the study
  • Participants who have had bariatric surgery
  • Participants with a history of eating disorder
  • Presence of untreated hypothyroidism
  • Inability to fully comply with intervention or study procedures
  • Insufficient English language skills to complete study questionnaires

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention Group
Participants enrolled in commercial weight management program
행동: Weight management program
활성 비교기: Control group
Participants enrolled in standard care weight management provision
행동: Weight management program

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Test Meal Energy Intake
기간: Week 0 and week 12
Measured reductions in ad-libitum energy intake following consumption of formulated test meal in comparison to control.
Week 0 and week 12
24h Energy Intake
기간: Week 0 and week 12
Measured reduction in total within-day energy intake following consumption of formulated meals in comparison to control
Week 0 and week 12
Appetite sensations
기간: Week 0 and week 14
Measured reduction in hunger and increase in satiety quotient following consumption of formulated test meal in comparison to equi-energetic control
Week 0 and week 14
Food preference
기간: Week 0 and week 14
Measured changes in food preference and liking and wanting profiles for food (HF<LF) following consumption of formulated test meal in comparison to equi-energetic control
Week 0 and week 14

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body Weight
기간: Weekly from week 0 to week 12
Measured change in weight and energy balance parameters over a 12 week period following participation in commercial weight management program compared to control group.
Weekly from week 0 to week 12

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Food diary
기간: Week 0 and week 12
Intervention adherence and compensation through 1) food diary analysis.
Week 0 and week 12
Accelerometer
기간: Week 0 and week 12
Intervention adherence and compensation through accelerometer analysis.
Week 0 and week 12
Interview
기간: Week 12
Detailed feedback on participant experience of commercial weight management program through qualitative interview and marketing survey.
Week 12

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Leeds

수사관

  • 수석 연구원: Graham S Finlayson, PhD, University of Leeds

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LDS-2013-SLW
  • KRISTAL No. (기타 식별자: RG.PSYC.100944)

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