Intramuscular Versus Intravenous Prophylactic Oxytocin for Hemorrhage After Vaginal Delivery (oxytocin)
2014년 3월 4일 업데이트: Hediye Dagdeviren
Intramuscular Versus Intravenous Prophylactic Oxytocin for the Third Stage of Labour Following Vaginal Delivery: A Randomised Controlled Trial
Intramuscular versus intravenous prophylactic oxytocin for the third stage of labour following vaginal delivery: A randomised controlled trial
연구 개요
상세 설명
Prevention of postpartum haemorrhage is essential in the pursuit of improved health care for women.
In this study investigators aimed to compare intramuscular oxytocin with intravenous oxytocin for the routine prevention of postpartum haemorrhage in women who deliver vaginally.In some countries, intravenous access can not be provided easily .
Intramuscular application is faster , easier and tougher enforcement requires less skill and equipment .
For this reason, less educated , which can be applied by those offering health services .
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34140
- 모병
- Bakırkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital
-
연락하다:
- hediye dağdeviren, md
- 전화번호: 7372 2124147171
- 이메일: hediyedagdeviren@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Research volunteers, the undersigned, pregnant women
- Only with vaginal delivery (episiotomy and perineal tears can)
- > 34 weeks or more will be
- Cephalic presentation will be
- At low risk of postpartum hemorrhage
Exclusion Criteria:
- <18 years
- Multiple pregnancies
- The presence of uterine myoma
- Having postpartum hemorrhage in previous pregnancies
- Placenta previa, polyhydramnios
- More than four parity
- Fetal macrosomia
- Hb <9mg/dl
- preeclampsia
- Uterine anomalies
- Receiving anticoagulant therapy, suspected coagulopathy
- > 42 weeks of pregnancy
- Oxytocin allergy -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: intravenous 10 ıu oxytocin
group which 2 ampul prophylactic oxytocin given for third stage of labour intravenously after vaginal delivery
|
intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin
|
|
실험적: intramusculer 10 ıu oxytocin
group which oxytocin administered intramusculary after vaginal delivery
|
intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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early postpartum hemorrhage
기간: postpartum 24 hours
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Blood loss during the birth and postpartum hemorrhage asset (within 24 hours> 500 cc blood loss)
|
postpartum 24 hours
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Blood transfusion requirement
기간: postpartum 24 hours
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|
postpartum 24 hours
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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