Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intramuscular Versus Intravenous Prophylactic Oxytocin for Hemorrhage After Vaginal Delivery (oxytocin)

4. mars 2014 oppdatert av: Hediye Dagdeviren

Intramuscular Versus Intravenous Prophylactic Oxytocin for the Third Stage of Labour Following Vaginal Delivery: A Randomised Controlled Trial

Intramuscular versus intravenous prophylactic oxytocin for the third stage of labour following vaginal delivery: A randomised controlled trial

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prevention of postpartum haemorrhage is essential in the pursuit of improved health care for women. In this study investigators aimed to compare intramuscular oxytocin with intravenous oxytocin for the routine prevention of postpartum haemorrhage in women who deliver vaginally.In some countries, intravenous access can not be provided easily . Intramuscular application is faster , easier and tougher enforcement requires less skill and equipment . For this reason, less educated , which can be applied by those offering health services .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34140
        • Rekruttering
        • Bakırkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Research volunteers, the undersigned, pregnant women
  2. Only with vaginal delivery (episiotomy and perineal tears can)
  3. > 34 weeks or more will be
  4. Cephalic presentation will be
  5. At low risk of postpartum hemorrhage

Exclusion Criteria:

  1. <18 years
  2. Multiple pregnancies
  3. The presence of uterine myoma
  4. Having postpartum hemorrhage in previous pregnancies
  5. Placenta previa, polyhydramnios
  6. More than four parity
  7. Fetal macrosomia
  8. Hb <9mg/dl
  9. preeclampsia
  10. Uterine anomalies
  11. Receiving anticoagulant therapy, suspected coagulopathy
  12. > 42 weeks of pregnancy
  13. Oxytocin allergy -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: intravenous 10 ıu oxytocin
group which 2 ampul prophylactic oxytocin given for third stage of labour intravenously after vaginal delivery
Legemiddel: intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin
intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin
Eksperimentell: intramusculer 10 ıu oxytocin
group which oxytocin administered intramusculary after vaginal delivery
Legemiddel: intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin
intarvenous and intramusculer 10 IU oxytocin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
early postpartum hemorrhage
Tidsramme: postpartum 24 hours
Blood loss during the birth and postpartum hemorrhage asset (within 24 hours> 500 cc blood loss)
postpartum 24 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blood transfusion requirement
Tidsramme: postpartum 24 hours
  • Blood transfusion requirement
  • duration of phase 3 (> 30 min)
  • necessity of additional treatments for postpartum hemorrhage
  • the necessity of manual removal of placenta
  • side effects of the
postpartum 24 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hediye Dagdeviren

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 27-01.14-02-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere