근감소증을 퇴치하기 위한 오메가-3 지방산
2015년 12월 22일 업데이트: Ian R. Lanza, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 인간 노화의 맥락에서 오메가-3 지방산이 근육 단백질 대사 및 미토콘드리아 생리학에 어떻게 영향을 미치는지 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-35세 또는 65-85세
제외 기준:
- 오메가-3 영양 보충제의 현재 사용
- 공복 혈장 포도당 ≥126 mg/dL
- 활성 관상 동맥 질환
- 체계적인 운동 참여(30분 이상 주당 3회 이상)
- 흡연
- 근육 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 베타 차단제, 코르티코스테로이드, 삼환계 항우울제, 벤조디아제핀, 아편제, 바르비튜레이트, 항응고제)
- 신부전(혈청 크레아티닌 > 1.5mg/dl)
- 만성 활동성 간질환(빌리루빈 > 17mmol/L, AST > 144IU/L 또는 ALT > 165IU/L)
- 항응고제 요법(와파린/헤파린)
- INR >3
- 전신성 글루코코르티코이드 사용
- NSAIDS 또는 아스피린의 만성 사용
- 임신 또는 모유 수유
- 하루 2잔 이상의 알코올 섭취
- 갑상선기능저하증
- 어패류 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 오메가-3 지방산
참가자는 4개월 동안 에이코사펜타엔산 및 도코사헥사엔산 3.9g/일을 복용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 단백질 합성의 변화
기간: 기준선 및 이후 4개월 개입
|
골격근 단백질 합성은 질량 분석법으로 측정된 주입된 아미노산의 통합 속도로부터 측정됩니다.
|
기준선 및 이후 4개월 개입
|
|
근육 미토콘드리아 기능의 변화
기간: 기준선 및 이후 4개월 개입
|
미토콘드리아 기능은 분리된 미토콘드리아에서 고해상도 호흡 측정법으로 측정됩니다.
|
기준선 및 이후 4개월 개입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ian R Lanza, PhD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .