- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02172625
프로탄딤 보충이 산화 손상 및 운동 능력에 미치는 영향
90일간의 프로탄딤 보충이 산화 스트레스, 운동 능력 및 회복 지표에 미치는 영향
항산화제를 사용한 영양 보충은 운동선수의 전반적인 웰빙을 더욱 향상시키고 빠른 회복을 촉진하며 전반적인 성능을 향상시키는 방법으로 논의되었습니다. 5가지 식물(바코파 추출물 150mg; 밀크씨슬 225mg; 아슈와간다 150mg; 녹차 75mg; 강황 75mg)을 함유한 영양 보충제인 프로탄딤의 사용은 산화 스트레스를 줄이고 혈액의 항산화 효소.
이 연구의 목적은 ~90일 프로탄딤 보충이 5km 달리기 성능과 혈액 표지자에 의해 평가된 급성 및 장기 산화 손상에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. 두 번째로, 이 연구의 또 다른 목적은 다른 혈액 매개변수(예: 항산화 효소 농도) 및 삶의 질 측정에 대한 Protandim 보충의 효과를 조사했습니다. 실험은 이중 맹검, 위약 통제였습니다. 이 연구는 두 가지 주요 질문과 두 가지 보조 질문을 다루었습니다.
주요 질문 1: Protandim(90일 동안 675mg/일)을 정기적으로 보충하면 5km 달리기 시간이 향상됩니까? 가설: Protandim은 5km 달리기 시간을 0.5분(SD 1분) 향상시킬 것입니다. 이는 효과 크기 0.5에 해당합니다. 위약 그룹은 성능에 변화가 없습니다.
주요 질문 2: Protandim(90일 동안 675mg/일)을 정기적으로 보충하면 러너의 과산화 지질(TBARS)로 평가할 때 안정 시 산화적 손상이 감소합니까? 가설: Nelson et al.의 데이터를 기반으로 합니다. (2006), 산화 손상은 40%까지 감소할 것입니다(효과 크기 = 4.8).
이차 질문 1: 러너에게 프로탄딤(90일 동안 675mg/일)을 정기적으로 보충하면 TBARS(지질 과산화수소)로 평가한 경주 전과 비교하여 경주 후 산화적 손상의 증가를 줄일 수 있습니까? 가설: Kyparos et al. (2009), 운동 전과 비교하여 운동 후 TBARS가 45% 증가할 것으로 예상했습니다(효과 크기 3.6). 그러나 우리는 90일 동안 Protandim을 복용한 사람들이 레이스 후 TBARS가 31%만 증가할 것이라고 예상했습니다(효과 크기 = 2.5) [Arent et al. (2010)].
보조 질문 2: WHOQOL-BREF(Skevington, Lotfy, O'Connell, & Group, 2004)에 따르면 Protandim(90일 동안 675mg/일)을 정기적으로 보충하면 삶의 질이 향상됩니까? 가설: 0.33의 작은 효과 크기 개선으로 Protandim 보충 후 삶의 질에 통계적 개선이 있을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
18세에서 55세 사이의 40명의 건강한 지역 사회 주자가 이 연구에 참여하기 위해 루이빌 대학교를 총 6번 방문해야 하며 여기에는 루이빌 대학교의 러닝 트랙에서 3번의 세션이 포함되었습니다.
연구 기간(약 105일) 동안 말초 정맥에서 약 120mL의 혈액을 채취했습니다. 주자는 지역 사회의 운영 클럽에서 모집되었습니다. 이 참가자는 두 그룹(Protandim, 위약)으로 무작위 배정됩니다. 그룹은 초기 5km 경주 후 성별과 성능이 일치합니다.
각 피험자는 6번의 테스트 세션을 거쳤습니다.
세션 1 (초회상영일)
피험자는 동의서에 서명하고 설문지를 작성하여 신체 활동을 승인했습니다. 나이, 몸무게, 키를 기록했다. 피험자들은 종합 비타민제를 포함하여 그들이 복용하고 있는 모든 영양 보충제를 나열하도록 요청받았습니다. 그들은 5km의 개인 최고 기록과 그 기록을 언제 기록하도록 요청받았습니다. 그들은 가장 최근의 5km 시간과 그것이 달성된 시기를 보고했습니다. 그런 다음 연구 기간 동안 종합 비타민이나 영양 보조제를 복용하지 않도록 요청했습니다. 피험자들은 검사일 전 24시간 동안 먹은 것을 기록하고 모든 후속 검사 전에 같은 것을 먹고 같은 활동을 하도록 요청 받았습니다. 그런 다음 연구 기간 동안 작성하도록 훈련 일지를 그들에게 제공했습니다. 훈련 일지에는 강도, 훈련 기간 및 주당 주행 거리가 포함되었습니다. 그 후, 그들은 6개의 삶의 질 설문지를 받았습니다[집에서 작성하는 세계보건기구의 WHOQOL-BREF 삶의 질 평가(세션 1-6에 대해 각각 하나씩)]. 임신 테스트도 여성에서 수행되었습니다.
세션 2(기준, 세션 1 이후 약 15일)
피험자들은 운동 전 채혈을 위해 루이빌 대학교에 도착한 아침에 금식했습니다. 그들은 24시간 식단 기억과 삶의 질 양식을 가져왔습니다. 몇 가지 혈액 매개변수 분석을 위해 운동 30-60분 전에 약 3티스푼의 혈액을 채취했습니다. 그런 다음 피실험자들은 University of Louisville 트랙에서 5km 타임 트라이얼에 참가해야 했습니다. 주자들은 예상 5km 시간에 따라 경주당 6~10명의 주자들이 그룹을 이루어 함께 경주했습니다. 추정된 5km 시간은 그들 자신의 최선의 추정치입니다. 타임 트라이얼은 소진 시간 테스트에 비해 논리적 타당성이 더 크기 때문에 타임 트라이얼이 성능 측정으로 선택됩니다.
운동 후 약 10-20분 후에 각 피험자로부터 3티스푼의 혈액을 추가로 채취했습니다. 피험자는 운동 후 채혈 후에야 식사를 할 수 있습니다.
5km 타임 트라이얼의 성과를 기준으로 남성과 여성을 구분하여 순위를 매겼습니다. 이것은 남성의 경우 2개의 무작위 블록으로 수행된 다음 여성의 경우 2개의 블록으로 무작위화되었습니다. 예를 들어, 남성은 5km 경주에서 가장 빠른 주자부터 가장 느린 주자 순으로 순위가 매겨졌습니다. 1위와 2위 수컷은 2개의 블록에 배치되었습니다. 3위와 4위 수컷은 2개의 블록에 배치되었습니다. 등등. 그런 다음 공정한 동전이 뒤집혔습니다. 앞면이 있으면 첫 번째 쌍의 첫 번째 주자가 그룹 1로 이동하고, 그렇지 않으면 두 번째 주자가 그룹 1로 이동합니다. 이것은 두 수컷의 각 블록(두 수컷의 각 쌍)에 대해 수행되었습니다. 그런 다음 여성에게도 동일하게 수행됩니다. 이 무작위화는 각 그룹에서 동일한 평균 5km 달리기 시간을 허용하고 유사한 남녀 비율을 유지하도록 허용했습니다.
세션 3 (세션 2 이후 약 7일 후)
피험자들은 운동 전 채혈을 위해 루이빌 대학교에 도착한 아침에 금식했습니다. 그들은 24시간 식단 기억과 삶의 질 양식을 가져왔습니다. 몇 가지 혈액 매개변수 분석을 위해 운동 30-60분 전에 약 3티스푼의 혈액을 채취했습니다(분석물은 표 3에 나열됨). 그런 다음 피실험자들은 University of Louisville 트랙에서 5km 타임 트라이얼에 참여했습니다.
운동 후 약 30분 후에 각 피험자로부터 혈액 3티스푼을 더 뽑았습니다. 운동 후 혈액을 채취한 후에야 피험자들은 식사를 할 수 있었습니다.
그룹에 따라 약 100일 분량의 Protandim 또는 위약(옥수수 전분 및 식용 색소)을 제공했습니다. 이 연구는 이중 맹검으로 이루어졌기 때문에 연구자나 피험자 모두 어떤 그룹이 프로탄딤 그룹이고 어떤 그룹이 위약 그룹인지 알지 못했습니다. 그들은 이상적으로는 아침 식사와 함께 하루에 1알을 섭취했습니다(하루 675mg, 하루에 1알). 피험자들은 두 번째 혈액 샘플을 채취한 직후인 이 세션 동안 알약을 완전히 공급받았습니다. 피험자는 첫 번째 세션의 5km 결과에 따라 그룹 1 또는 그룹 2로 분류되었습니다. 약병은 그룹 1 또는 그룹 2로 표시되었습니다. 약병은 두 번째 혈액 샘플 후 그룹 번호에 따라 연구팀이 분배했습니다. 피험자들은 훈련 일지에 알약의 일일 섭취량을 기록하도록 요청 받았습니다. 연구가 완료되면 피험자들은 약병을 연구 직원에게 반환하도록 요청했습니다. 그런 식으로 연구원들은 놓친 날짜를 설명할 수 있었습니다.
세션 4(세션 3 이후 약 23일 후)
피험자들은 운동 전 채혈을 위해 루이빌 대학교에 도착한 아침에 금식했습니다. 그들은 24시간 식단 기억과 삶의 질 양식을 가져왔습니다. 약 3티스푼의 혈액을 채취했습니다. 이 세션에서 수행된 5km 달리기 경주는 없었습니다. 암컷에서 임신 테스트를 수행했습니다.
5회기(4회기 후 약 30일 후)
피험자들은 운동 전 채혈을 위해 루이빌 대학교에 도착한 아침에 금식했습니다. 그들은 24시간 식단 기억과 삶의 질 양식을 가져왔습니다. 약 3티스푼의 혈액을 채취했습니다. 이 세션에서 수행된 달리기 경주는 없었습니다. 암컷에서 임신 테스트를 실시했습니다.
세션 6 (세션 5 이후 약 30일 후)
피험자들은 운동 전 채혈을 위해 루이빌 대학교에 도착한 아침에 금식했습니다. 그들은 24시간 식단 기억과 삶의 질 양식을 가져왔습니다. 그들은 또한 적절한 문서화를 위해 사용하지 않은 알약을 가져왔습니다. 암컷에서 임신 테스트를 실시했습니다. 그런 다음 몇 가지 혈액 매개변수 분석을 위해 운동 30-60분 전에 약 3티스푼의 혈액을 채취했습니다. 그런 다음 피실험자들은 University of Louisville 트랙에서 5km 타임 트라이얼에 참여했습니다.
운동 후 약 30분 후에 각 피험자에게서 혈액 3티스푼을 더 뽑았습니다. 운동 후 혈액을 채취한 후에야 피험자들은 식사를 할 수 있었습니다.
고려해야 할 사항: 산화 스트레스 바이오마커의 피험자 간 변동성은 크며(Mullins et al. 2013) 산화 스트레스 도전에 반응하는 사람과 반응하지 않는 사람이 있을 수 있음을 시사합니다(Mullins et al. 2013). 산화 스트레스가 크게 증가한 개인(예: 응답자)는 산화환원 항상성을 조절하지 못하고 추가 지원(예: Protandim으로 항산화제 보충)을 보증할 수 없음을 반영할 수 있습니다. 또한 이러한 마커의 의미 있는 변화를 평가할 수 있도록 산화 스트레스 마커의 주별 및 월별 변동 계수를 얻는 것이 필요합니다. 따라서 위약 그룹은 주별 및 월별 변동 계수를 얻을 수 있게 해주었습니다. 또한 같은 이유로 달리기 성능의 주별 및 월별 변화를 구해야 하므로 위약 그룹은 성능의 변동 계수를 개발할 수 있습니다.
식이 데이터를 측정하는 것은 번거로운 일입니다. 첫째, 설문지는 항산화제 섭취에 대한 세부 정보를 제공하지 않고 오히려 과일 및 채소 섭취 등과 같은 결과를 제공합니다. 더 깊이 있는 측정은 문제의 가치가 없을 것입니다. 따라서 시험일 전 24시간 동안 피험자가 먹은 것(및 신체 활동)을 기록하게 한 다음 7일 및 90일의 후속 테스트 전에 동일한 것을 먹고 동일한 활동을 하도록 요청해야 합니다. 필요했다.
환경 조건은 3번의 시운전 날짜에 기록되었습니다(바람, 온도, %습도, 기압).
통계 분석
모든 데이터를 수집하고 분석한 후 LifeVantage는 어떤 그룹이 어떤 그룹인지 밝혀냈습니다. 측정된 주요 종속 변수는 5km 완료 시간, TBARS, SOD 및 삶의 질 설문지입니다. Protandim으로 2.5% 또는 약 30초(SD = 1분)의 5km 시간 향상과 위약 그룹의 개선 없음을 기준으로 총 약 32명의 주자가 필요합니다(효과 크기 = 0.5, 통계 검정력 = 80). %, 알파 오류 확률 = 5%, 반복 측정 간 상관 관계 = 0.90, F-test 제품군, ANOVA 반복 측정, 요인 간, G*Power 3.1.2, Universität Kiel, 독일). 20%의 감소율(8명의 피험자)을 고려하여 총 40명의 피험자가 모집되었습니다(그룹당 20명).
Protandim 섭취의 가능한 위험: 일반적인 Protandim 소비자에게 부작용이 있을 것으로 예상했습니다. 그러나 Protandim 웹사이트(http://www.protandim.com/faqs)에 따르면, 어떤 사람들은 소나무 꽃가루나 페니실린에 알레르기가 있는 것처럼 어떤 사람들은 성분 중 하나에 대해 자연적인 알레르기 반응을 보입니다. Protandim에 대한 이러한 알레르기 반응은 일반적으로 위장 장애(예: 복통, 설사, 구토)로 나타나거나 때때로 손이나 발에 두통이나 발진으로 나타납니다. Protandim을 중단하면 증상이 사라집니다. 그러나 Natural Standard Database(https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/)에 따르면 각 식물에는 드문 부작용이 있는 것으로 나타났습니다. 그들은 거기에 나열됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40292
- Crawford Gym, Room 17a, University of Louisville
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
18세에서 55세 사이의 건강하고 임신하지 않은 피험자. 미국 심장 협회(American Heart Association)에 따르면 건강한 사람은 A-1, A-2 또는 A-3으로 분류됩니다.
http://circ.ahajournals.org/content/97/22/2283/T6.expansion.html
과목은 연령 등급 시간 USA Track & Field를 기준으로 "현지 등급" 분류를 달성해야 합니다. 연령 등급 시간은 연령 및 성별 요소를 사용하여 오픈 디비전 참가자의 종료 시간으로 조정된 종료 시간입니다. 따라서 여성과 고령 참가자의 시간은 하향 조정되지만 대부분의 오픈 디비전 참가자(예: 25세 남성)의 시간은 동일하게 유지됩니다. 예를 들어, 55세 여성이 연구에 참여하려면 29분 45초 이상을 달려야 합니다.
http://www.usatf.org/statistics/calculators/agegrading/
같은 나이의 남성에게 해당 시간은 25분 2초입니다. 이는 해당 연령의 현재 세계 기록 시간의 약 60% 속도입니다.
- 연구 기간 동안 비타민 및 미네랄 보충제(예외, 황산 제1철, 원소 철, 비타민 D, 칼슘)를 포함하는 영양 보충제를 섭취하지 않을 피험자. 피험자는 또한 연구 기간 동안 처방전 없이 구입할 수 있는 제품(약초, 멜라토닌, 세인트 존스 워트 등)을 복용하지 않습니다.
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 18세 미만 및 55세 이상 건강하지 않은 사람은 미국 심장 협회(American Heart Association)에 따라 A-1, A-2 또는 A-3으로 분류됩니다.
- 나이와 성별에 따라 요구되는 시간 내에 5km를 달릴 수 없는 피험자.
- 비타민 및 미네랄 보충제(예외: 황산 제1철, 원소 철, 비타민 D, 칼슘)를 포함하여 연구 기간 동안 처방전 없이 구입할 수 있는 제품을 포함한 영양 보충제를 계속 복용할 피험자.
- 피임약을 제외하고 처방약을 복용하고 있는 피험자.
- 우유 엉겅퀴, Bacopa monnieri, Ashwagandha, 강황(또는 생강), 차, 차, 카페인, 탄닌 또는 Theaceae 계통의 구성원에 대한 알려진 알레르기 또는 민감성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 플라시보 그룹
옥수수 전분과 식용 색소는 위약 대조약입니다.
각 피험자는 위약 대조약을 하루에 675mg(1알) 섭취합니다.
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이것은 5km 성능과 성별을 제어하는 무작위 블록 설계였습니다.
피험자들은 90일 동안 하루에 675mg(1일 1알)의 옥수수 전분을 섭취했습니다.
피험자는 보충 기간 전후에 5km 타임 트라이얼을 실행했습니다.
보충 전후에 혈액 샘플을 채취했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 프로탄딤 식이 보조제
각 피험자는 약 90일 동안 Protandim을 하루 675mg(1알) 섭취합니다.
각 알약에는 5가지 식물 성분(바코파 추출물 150mg, 밀크씨슬 225mg, 아슈와간다 150mg, 녹차 75mg, 심황 75mg)이 들어 있습니다.
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이것은 5km 성능과 성별을 제어하는 무작위 블록 설계였습니다.
피험자들은 90일 동안 매일 675mg(1일 1정)의 Protandim을 투여받았습니다.
피험자는 보충 기간 전후에 5km 타임 트라이얼을 실행했습니다.
보충 전후에 혈액 샘플을 채취했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5km 실행 시간
기간: 기준선 및 88(SD 4)일
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5km 달리기 수행 시간은 연구 시작 시 두 번, 보충 후 한 번 측정되었습니다.
두 초기 세션에서 최고의 5km 시간을 기준 5km 시간으로 계산했습니다.
전체 보고서는 여기에서 찾을 수 있습니다: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0160559
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기준선 및 88(SD 4)일
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지질 과산화물(TBARS)
기간: 기준선, 30일, 57일, 88일
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지질 과산화물(TBARS)은 혈액의 산화적 손상을 측정합니다.
전체 보고서는 여기에서 찾을 수 있습니다: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0160559
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기준선, 30일, 57일, 88일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글루타티온 퍼옥시다제(GPX)
기간: 기준선, 30일, 57일, 88일
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혈액은 각각의 분석에 적합한 방식으로 표본을 포함하고 보존하도록 설계된 진공 밀봉 튜브에 수집되었으며 독점 방법론(Oxidative Stress Analysis 2.0, 혈액)을 사용한 분석을 위해 Geneva Diagnostics로 배송되었습니다.
Genova Diagnostics는 노스캐롤라이나주 애슈빌에 위치한 전 세계적으로 공인된 임상 실험실입니다[임상 실험실 개선 수정안(CLIA) 인증 번호 #34D0655571에 의해 허가].
글루타티온 퍼옥시다제(GPX).
이것은 전혈에서 채취한 적혈구 용해물에서 글루타티온 퍼옥시다제 활성을 측정한 것입니다.
샘플의 GPX 수준은 글루타티온의 존재 하에서 환원 반응을 촉매하는 화합물의 능력을 기반으로 분광광도계로 결정됩니다.
기질의 흡수 수준의 변화는 샘플에 존재하는 GPX의 수준을 결정하는 데 활용됩니다.
결과는 샘플의 헤모글로빈 그램 양에 대한 GPX 단위로 표시됩니다.
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기준선, 30일, 57일, 88일
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세계보건기구 삶의 질 설문지(요약)에서 평가한 삶의 질
기간: 기준선, 30일, 57일, 88일
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보충 기간 동안 4개 영역에 걸쳐 삶의 질을 평가한 설문지입니다.
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기준선, 30일, 57일, 88일
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총 항산화 용량(TAC)
기간: 기준선 및 88(SD 4)일. 모든 사전 운동 값.
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혈액은 각각의 분석에 적합한 방식으로 표본을 포함하고 보존하도록 설계된 진공 밀봉 튜브에 수집되었으며 독점 방법론(Oxidative Stress Analysis 2.0, 혈액)을 사용한 분석을 위해 Geneva Diagnostics로 배송되었습니다.
Genova Diagnostics는 노스캐롤라이나주 애슈빌에 위치한 전 세계적으로 완전히 공인된 임상 실험실입니다[임상 실험실 개선 수정안(CLIA) 인증 번호 #34D0655571에 의해 허가됨].
총 항산화 용량(TAC).
TAC는 자유 라디칼을 중화시키는 혈액의 전반적인 집단적 힘을 측정합니다.
구체적으로, TAC 분석은 산화될 때 광학적으로 활성인 분광 광도계 활성 화합물을 중화하는 샘플 내 항산화제의 능력을 통해 혈청 샘플의 항산화 능력을 측정합니다.
동일한 반응 조건에서 표준인 Trolox와 비교할 때 화합물의 색상 강도 감소는 혈청 샘플의 혈청 항산화 능력과 동일합니다.
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기준선 및 88(SD 4)일. 모든 사전 운동 값.
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전혈 글루타티온 함량(GSH)
기간: 기준선 및 88(SD 4)일. 모든 사전 운동 값.
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혈액은 각각의 분석에 적합한 방식으로 표본을 포함하고 보존하도록 설계된 진공 밀봉 튜브에 수집되었으며 독점 방법론(Oxidative Stress Analysis 2.0, 혈액)을 사용한 분석을 위해 Geneva Diagnostics로 배송되었습니다.
Genova Diagnostics는 노스캐롤라이나주 애슈빌에 위치한 전 세계적으로 공인된 임상 실험실입니다[임상 실험실 개선 수정안(CLIA) 인증 번호 #34D0655571에 의해 허가].
총 전혈 글루타티온 분석은 전혈 내 글루타티온 수치를 측정하도록 설계되었습니다.
샘플은 먼저 완전히 용해되고 단백질이 침전됩니다.
그런 다음 상청액은 환원되고 검출 가능한 흡수 피크를 생성하는 분광광도계 반응성 화합물과 결합됩니다.
동일한 반응 조건에서 알려진 글루타티온 농도와 비교하면 혈액 내 글루타티온 수치가 결정됩니다.
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기준선 및 88(SD 4)일. 모든 사전 운동 값.
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과산화물 디스뮤타제(SOD)
기간: 기준선, 30일, 57일, 88일
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혈액은 각각의 분석에 적합한 방식으로 표본을 포함하고 보존하도록 설계된 진공 밀봉 튜브에 수집되었으며 독점 방법론(Oxidative Stress Analysis 2.0, 혈액)을 사용한 분석을 위해 Geneva Diagnostics로 배송되었습니다.
Genova Diagnostics는 노스캐롤라이나주 애슈빌에 위치한 전 세계적으로 공인된 임상 실험실입니다[임상 실험실 개선 수정안(CLIA) 인증 번호 #34D0655571에 의해 허가].
이것은 전혈에서 측정한 또 다른 보호 항산화 효소입니다.
Genova Diagnostics의 SOD 효소 분석은 세포질에서 SOD 효소의 활성을 측정하도록 설계되었습니다.
SOD 분석은 전혈에서 SOD 효소의 활성을 측정하도록 설계되었습니다.
SOD 활성은 광학 활성 화합물의 생산에 필요한 효소 반응에서 활성 산소종을 환원시키는 SOD 화합물의 능력에 기초하여 분광광도계로 결정된다.
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기준선, 30일, 57일, 88일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Gerald S Zavorsky, PhD, University of Louisville
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Arent SM, Pellegrino JK, Williams CA, Difabio DA, Greenwood JC. Nutritional supplementation, performance, and oxidative stress in college soccer players. J Strength Cond Res. 2010 Apr;24(4):1117-24. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181cb70b8.
- Kyparos A, Vrabas IS, Nikolaidis MG, Riganas CS, Kouretas D. Increased oxidative stress blood markers in well-trained rowers following two thousand-meter rowing ergometer race. J Strength Cond Res. 2009 Aug;23(5):1418-26. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a3cb97.
- Kabasakalis A, Kyparos A, Tsalis G, Loupos D, Pavlidou A, Kouretas D. Blood oxidative stress markers after ultramarathon swimming. J Strength Cond Res. 2011 Mar;25(3):805-11. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d0b109.
- Nelson SK, Bose SK, Grunwald GK, Myhill P, McCord JM. The induction of human superoxide dismutase and catalase in vivo: a fundamentally new approach to antioxidant therapy. Free Radic Biol Med. 2006 Jan 15;40(2):341-7. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2005.08.043.
- Mullins AL, van Rosendal SP, Briskey DR, Fassett RG, Wilson GR, Coombes JS. Variability in oxidative stress biomarkers following a maximal exercise test. Biomarkers. 2013 Aug;18(5):446-54. doi: 10.3109/1354750X.2013.810668.
- Jeukendrup AE, Currell K. Should time trial performance be predicted from three serial time-to-exhaustion tests? Med Sci Sports Exerc. 2005 Oct;37(10):1820; author reply 1821. doi: 10.1249/01.mss.0000175095.56646.4b. No abstract available.
- Ueberschlag SL, Seay JR, Roberts AH, DeSpirito PC, Stith JM, Folz RJ, Carter KA, Weiss EP, Zavorsky GS. The Effect of Protandim(R) Supplementation on Athletic Performance and Oxidative Blood Markers in Runners. PLoS One. 2016 Aug 11;11(8):e0160559. doi: 10.1371/journal.pone.0160559. eCollection 2016. Erratum In: PLoS One. 2020 Oct 23;15(10):e0241520.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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