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마취 회로에서 CO2 제거를 위한 새롭고 혁신적인 방법: 화학 과립 대체

2016년 10월 12일 업데이트: DMF Medical Incorporated
CO2 제거는 최신 마취 시스템의 필수 부분입니다. 현재의 화학 흡수제는 화학 과립이 CO2뿐만 아니라 마취제와도 반응하여 장기 독성 물질을 생성하기 때문에 문제가 있습니다. 제안된 CO2 흡수제는 마취 회로에서 장기-독소 생성 문제에 대한 해결책을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

CO2 제거는 최신 마취 시스템의 필수 부분입니다. 현재의 화학 흡수제는 화학 과립이 CO2뿐만 아니라 마취제와도 반응하여 장기 독성 물질을 생성하기 때문에 문제가 있습니다. 제안된 CO2 흡수제는 마취 회로에서 장기-독소 생성 문제에 대한 해결책을 제공합니다.

이 새로운 흡수체는 모든 마취 회로에 쉽게 통합될 수 있으며 마취제와 반응하지 않고 CO2를 효과적으로 제거하여 장기 독성 부산물을 제거할 수 있습니다.

고급 멤브레인 기술을 사용하여 회로 내에서 가스 흐름을 분리하고 값비싼 마취 증기를 CO2(대사의 주요 부산물)에서 분리합니다. 따라서 마취 증기는 폐쇄 루프 회로에 남아 있는 반면 CO2는 화학 반응을 통해 흡수되지 않고 분리되어 대기로 배출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 3A7
        • Queen Elizabeth II HSC, Halifax Infirmary Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • American Society of Anesthesiology Physical Status Class I, II, III (저-중위험 환자)
  • 영어권 환자
  • 선택 수술 예정
  • 마취 시간 ≥ 60분

제외 기준:

  • 임신한
  • 미국 마취학회 신체 상태 등급 IV(고위험 환자)
  • 응급 수술을 위한 환자 일정
  • COPD 및 중증 천식을 포함한 알려진 호흡기 질환
  • 뇌의 압력 상승(두개내압, ICP)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
제어 - 관찰(비개입적) 데이터는 최신 흡수 장치에서 수집됩니다.
실험적: 메모리
새로운 CO2 필터 - 데이터는 새로운 CO2 흡수기를 사용하여 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 CO2 수준
기간: 마취 기간 동안 지속적(5분 간격). 마취 전 또는 후 데이터 수집 없음.

수술 완료 후 병원 데이터베이스에서 디지털 호흡 기록을 내보냅니다.

호기말 CO2는 범위 [4.1-5.6]% 또는 범위 <4.1% 또는 >5.6%로 평가됩니다.

마취 기간 동안 지속적(5분 간격). 마취 전 또는 후 데이터 수집 없음.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DMF-CLIN-14-01

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