Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer
2018년 7월 2일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics
This pilot clinical trial studies evidence-based tobacco cessation strategies in patients with cancer.
Stop-smoking plans suggested by doctors may help patients with cancer quit smoking.
연구 개요
상세 설명
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.
II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.
III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.
OUTLINE:
Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
After completion of study, patients are followed up at 1 month.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
377
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All patients with cancer who saw a provider will be eligible
Exclusion Criteria:
- Having a nurse or lab visit only
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
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보조 연구
보조 연구
Receive evidence-based tobacco cessation strategies
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
기간: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
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Up to 1 month
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Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
기간: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
기간: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
기간: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
기간: Up to 1 month
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These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
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Up to 1 month
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Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
기간: Up to 1 month
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These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00021885
- P30CA012197 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2014-01572 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU #99413 (기타 식별자: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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