Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer
2. juli 2018 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics
This pilot clinical trial studies evidence-based tobacco cessation strategies in patients with cancer.
Stop-smoking plans suggested by doctors may help patients with cancer quit smoking.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.
II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.
III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.
OUTLINE:
Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
After completion of study, patients are followed up at 1 month.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
377
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients with cancer who saw a provider will be eligible
Exclusion Criteria:
- Having a nurse or lab visit only
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
|
Hjelpestudier
Hjelpestudier
Receive evidence-based tobacco cessation strategies
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
Tidsramme: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
Tidsramme: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
Tidsramme: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
Tidsramme: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
Tidsramme: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
Tidsramme: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
7. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00021885
- P30CA012197 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2014-01572 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU #99413 (Annen identifikator: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .