Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer
2 luglio 2018 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences
Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics
This pilot clinical trial studies evidence-based tobacco cessation strategies in patients with cancer.
Stop-smoking plans suggested by doctors may help patients with cancer quit smoking.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.
II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.
III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.
OUTLINE:
Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
After completion of study, patients are followed up at 1 month.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
377
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients with cancer who saw a provider will be eligible
Exclusion Criteria:
- Having a nurse or lab visit only
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
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Studi accessori
Studi accessori
Receive evidence-based tobacco cessation strategies
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
Lasso di tempo: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
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Up to 1 month
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Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
Lasso di tempo: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
Lasso di tempo: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
Lasso di tempo: Up to 1 month
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Will be estimated and 95% CI constructed.
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Up to 1 month
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Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
Lasso di tempo: Up to 1 month
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These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
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Up to 1 month
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Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
Lasso di tempo: Up to 1 month
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These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
7 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00021885
- P30CA012197 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2014-01572 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU #99413 (Altro identificatore: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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