Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer

2. Juli 2018 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics

This pilot clinical trial studies evidence-based tobacco cessation strategies in patients with cancer. Stop-smoking plans suggested by doctors may help patients with cancer quit smoking.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.

II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.

III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.

OUTLINE:

Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.

After completion of study, patients are followed up at 1 month.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

377

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients with cancer who saw a provider will be eligible

Exclusion Criteria:

  • Having a nurse or lab visit only

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Verhalten: smoking cessation intervention
Receive evidence-based tobacco cessation strategies

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
Zeitfenster: Up to 1 month
Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
Up to 1 month
Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
Zeitfenster: Up to 1 month
Will be estimated and 95% CI constructed.
Up to 1 month
Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
Zeitfenster: Up to 1 month
Will be estimated and 95% CI constructed.
Up to 1 month
Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
Zeitfenster: Up to 1 month
Will be estimated and 95% CI constructed.
Up to 1 month
Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
Zeitfenster: Up to 1 month
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes. These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
Up to 1 month
Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
Zeitfenster: Up to 1 month
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes. These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
Up to 1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00021885
  • P30CA012197 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2014-01572 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU #99413 (Andere Kennung: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren