- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02211196
Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer
Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.
II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.
III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.
OUTLINE:
Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
After completion of study, patients are followed up at 1 month.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients with cancer who saw a provider will be eligible
Exclusion Criteria:
- Having a nurse or lab visit only
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Receive evidence-based tobacco cessation strategies
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
|
Up to 1 month
|
Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
Ramy czasowe: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00021885
- P30CA012197 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2014-01572 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU #99413 (Inny identyfikator: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na administracja kwestionariuszami
-
Cairn DiagnosticsZakończony
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktywny, nie rekrutującyMalaria | Plasmodium Vivax | Myanmar | Masowa Administracja Leków | PrymachinaMyanmar
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Washington University School of MedicineZakończonyFilarioza limfatyczna | Onchocerkoza | Zakażenia robakami przenoszonymi przez glebę (STH).Liberia
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria