Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Patients With Cancer
2. července 2018 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Implementing Evidence-Based Tobacco Cessation Strategies in Oncology Clinics
This pilot clinical trial studies evidence-based tobacco cessation strategies in patients with cancer.
Stop-smoking plans suggested by doctors may help patients with cancer quit smoking.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess oncology providers' self-reported need for training on evidence-based tobacco cessation strategies and assess their level of interest in future training on evidence-based tobacco cessation strategies.
II. To test the feasibility of the implementation of evidence-based tobacco cessation strategies in community oncology clinics.
III. To test the feasibility of surveying community oncology patients after a clinic visit to assess provider behavior regarding screening and brief intervention for tobacco use.
OUTLINE:
Patients complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
After completion of study, patients are followed up at 1 month.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
377
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- All patients with cancer who saw a provider will be eligible
Exclusion Criteria:
- Having a nurse or lab visit only
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Health Services Research (smoking cessation intervention)
Participants complete a survey over approximately 10-15 minutes related to their provider's cessation advice and assistance with quitting.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Receive evidence-based tobacco cessation strategies
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of providers from the Piedmont Oncology Association (POA) reporting a need for training on evidence-based tobacco cessation strategies
Časové okno: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% confidence intervals (CI) constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Percentage reporting feeling very confident in their ability to counsel smokers
Časové okno: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Percentage reporting they would be willing to participate in training on evidence-based tobacco cessation strategies
Časové okno: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of oncology patients willing to complete a survey in an oncology clinic
Časové okno: Up to 1 month
|
Will be estimated and 95% CI constructed.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of patients who report that their provider asked about tobacco use during their visit
Časové okno: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
|
Proportion of current smokers who report that their provider advised them to quit during their visit and provided tobacco-cessation strategies
Časové okno: Up to 1 month
|
These prevalences will be estimated at pre- and post-intervention, and 95% CIs calculated adjusting for the expected within-clinic correlation of patient outcomes.
These outcomes will be analyzed further using a subject-specific modeling approach to account for the correlation that occurs due to patients being clustered within clinics.
|
Up to 1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erin Sutfin, Wake Forest University Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
7. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00021885
- P30CA012197 (Grant/smlouva NIH USA)
- NCI-2014-01572 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU #99413 (Jiný identifikátor: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .