- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02216604
Exercise in Pediatric Cancer Patient Undergoing Anti-Cancer Treatment (ONKOKIDS-HD)
2019년 3월 11일 업데이트: German Cancer Research Center
Physical Activity Intervention Program for Childhood Cancer Patients Under Chemo- and/or Radiation Therapy
Today about 80% childhood cancer patients become long-time survivors.
In spite of the high cure rates the diagnosis cancer is associated with a variety of disease and treatment-related psychological and physical impairments mostly present into adulthood.
So the attention has to focus on the improvement of these problems such as motor limitation, dysfunction of the cardiovascular system, reduced muscle strength, overweight, osteoporosis and diminished quality of life (Qol).
Although exercisel intervention studies in this field are generally scarce, the results of these studies are promising.
Up to now studies during the acute phase of treatment are missing almost completely.
The aim of this feasibility study is to evaluate the potential benefits of a modular exercise intervention program for childhood cancer patients startunf in parallel with treatment and longlasting for one year.
Across two years cancer patients of the Children's Hospital of the University Clinic of Heidelberg aged 5-21 years, free of any contraindications for physical activity will be recruited.
All participants are asked to complete a physical assessment battery (strength, endurance and balance capacity, posture control, functional mobility, range of motion) and additionally two questionnaires concerning Qol and motivation, at baseline and every three months following one year
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Heidelberg, 독일, 69120
- Children's Hospital of the University Hospital of Heidelberg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- pediatric cancer diagnosis (primary leukemia, brain tumors and bone tumors
- date of diagnosis not longer than 8 weeks ago
Exclusion Criteria:
- severe cardiac impairment
- bone metastasis inducing skeletal fragility
- other orthopedic diseases or any other circumstance that would impede ability to give informed consent or adherence to study requirements.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Intervention group
Multimodal Exercise intervention (console-based training, age-specific resistance training and body awareness)
|
During their inpatient hospitalization the participants perform 3-5x weekly guided training sessions about 15-30min.
The intervention includes: game console-based training using Nintendo Wii® (endurance, strength endurance and balance), age-specific resistance training and sessions of body awareness.
During the outpatient phases the participants perform a home-based exercise training 3-5x weekly using a training manual.
In addition, the patients obtain a movement diary and a pedometer for documenting their activity level.
|
|
간섭 없음: Control
age, disease and gender matched
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Feasibility after 6 month
기간: after primary treatment (6 month)
|
Will be measured as the proportion of patients following the exercise prescription.
|
after primary treatment (6 month)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Physical performance
기간: after primary treatment (6 month) and after one year
|
Strength (handheld dynamometer), endurance and balance capacity (TUDS, one leg stand), postural control functional mobility (posturomed & force plate), range of motion (goniometer)
|
after primary treatment (6 month) and after one year
|
|
Quality of Life
기간: after primary treatment (6 month) and after one year
|
KINDL questionnaire
|
after primary treatment (6 month) and after one year
|
|
Feasibility between 6 and 12 month
기간: between end of primary treatment (6 month) and one year
|
Will be measured as the proportion of patients following the exercise prescription.
|
between end of primary treatment (6 month) and one year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Joachim Wiskemann, PhD, National Center for Tumor Diseases
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .