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HPV 감염에 대한 면역 반응을 위한 새로운 보충제

2016년 5월 23일 업데이트: Rosario D'anna, University of Messina

Ellagic Acid와 Annona Muricata는 고위험 HPV 감염에 대한 면역 반응을 조절할 수 있습니다. 무작위 통제 시험.

이 연구의 목적은 ellagic acid와 annona muricata가 결합된 보충제가 고위험 HPV 감염에 대한 면역 반응을 조절할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 60명의 여성이 고위험 HPV 유형 감염과 상관관계가 있는 L-SIL의 조직학적 진단을 받은 무작위 통제 연구에 등록될 것입니다. 주요 결과 측정은 보충제에 의한 onco 억제 단백질의 활성화이고 이차 결과는 처리된 그룹에서 HPV 감염의 제거입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • HPV 감염 위험이 높은 여성
  • L-SIL의 조직학적 진단

제외 기준:

  • 고위험 HPV 감염이 없는 여성
  • L-SIL의 조직학적 진단이 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보충
의사
위약 비교기: 개입하지 않음
의사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기본 값에서 onco 억제 단백질 발현의 변화. 발현 변화는 양성 세포의 다른 백분율로 표시됩니다.
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HPV 감염 제거
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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