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난소 자극을 위한 경구용 레트로졸과 클로미펜의 병용 (COOL-COS)

2015년 12월 1일 업데이트: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo

경구용 레트로졸과 클로미펜 구연산염을 결합한 간소화된 저비용 및 친화 제어 난소 자극의 평가: 파일럿 연구

이것은 회수된 난모세포 수에 대한 클로미펜 구연산염, 레트로졸 및 저용량 hMG를 사용하여 단순화된 저비용(친화적) 제어 난소 자극의 효과를 평가하는 파일럿 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 14049-900
        • Setor de Reproducao Humana do HC-FMRP-USP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 난자 회수를 위해 난소 자극을 조절하도록 예정된 여성.
  • 체질량 지수: 18-35 Kg/m2.
  • 우세하고 활동적인 난포가 없는 월경 주기의 3일까지 초음파 스캔(난포 >10mm 및 혈청 에스트라디올 ≥ 40pg/L).
  • 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쿨코스
모든 여성은 통제된 난소 자극을 위해 Letrozole, Clomiphene 및 저용량 hMG 중재를 받게 됩니다.

통제된 난소 자극은 월경 주기의 두 번째 또는 세 번째 날에 시작됩니다.

  • 경구 클로미펜 구연산염: 촉발일까지 100mg/일.
  • 경구 레트로졸: 제어된 난소 자극의 처음 5일 동안 7.5mg/일.
  • hMG: 조절된 난소 자극 6일째부터 격일로 150 IU.

트리거링은 소변 hCG(5,000 IU 피하)를 사용하여 수행됩니다.

  • 하나의 난포 ≥ 17mm 확인 후 1-2일
  • 하나의 난포 ≥ 19mm 확인 후 0-1일.
다른 이름들:
  • 친절한 COS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
검색된 난모세포의 수
기간: 12일
12일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
배아의 수
기간: 17일
17일
난소과자극증후군
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAAE 37537014.6.0000.5440

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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