일반화 공격성 치주염에서의 유전자 발현 프로파일: 유전자 네트워크 기반 마이크로어레이 분석
2014년 12월 24일 업데이트: Esra Guzeldemir-Akcakanat, Kocaeli University
본 연구에서는 건강한 개인을 배경 대조군으로 사용하여 omics 기반의 전체 게놈 전사체를 통해 치은 조직 샘플을 사용하여 전신 공격성 치주염(GAgP)의 발병에 역할을 하는 분자 바이오마커를 평가했습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
공격성 치주염(AgP)은 복잡하고 다인성이며 파괴적인 염증성 치주 질환입니다. 질병의 진행 및 중증도는 면역학적, 미생물학적, 환경적 및 유전적 요인뿐만 아니라 연령, 성별 및 인종과 같은 상호 작용하는 위험 요인에 따라 달라집니다. 일부 환자는 유전적으로 AgP에 소인이 있습니다. 그들은 유전적 통제 하에 있는 것으로 생각되는 면역학적 이상을 가지고 있습니다. 그러나 치주 파괴에 대한 높은 감수성과 염증 변화 사이의 관계와 유전적 요인은 아직 명확하지 않습니다.
유전자 발현 프로파일링은 암, 천식, 류마티스 질환 및 치주염과 같은 질병에 대한 포괄적인 게놈 수준 데이터 세트를 생성하는 강력한 수단이며 이러한 질병에 대한 중요한 통찰력 정보를 제공합니다. 유전자 발현 프로파일링은 AgP의 병인에 유전자가 관련된 증거를 제공하고 AgP의 임상 징후 및 증상 이외의 추가 정보를 생성할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 전체 전사체 유전자 발현 분석을 통해 일반화된 공격적인 치주염 환자의 유전자 발현 패턴을 확인하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
공격성 치주염 환자: GAgP 피험자의 치주 진단은 임상 및 방사선학적 기준에 기초하여 확립되었으며 1999년 치주 질환 및 상태 분류를 위한 국제 세계 워크숍에서 정의되었습니다.(Lang
et al., 1999) 환자가 18세에서 35세 사이이고 그 외 건강한 경우 포함되었습니다.
뼈 손실 평가는 치조골 손실의 범위와 심각도를 평가하기 위해 각 환자에서 방사선 사진으로 수행되었습니다.
설명
포함 기준:
- GAgP 피험자의 치주 진단은 임상 및 방사선학적 기준에 기초하여 확립되었으며 1999년 치주 질환 및 상태 분류를 위한 국제 세계 워크숍에서 정의되었습니다.(Lang et al., 1999) 환자가 18세에서 35세 사이이고 그 외 건강한 경우 포함되었습니다. 뼈 손실 평가는 치조골 손실의 범위와 심각도를 평가하기 위해 각 환자에서 방사선 사진으로 수행되었습니다.
제외 기준:
- 치주 상태(암, 심혈관 및 호흡기 질환), 간염 및/또는 HIV 감염 병력, 면역억제 화학요법, 현재 임신, 계획 중인 임신 또는 수유에 영향을 미칠 수 있는 알려진 전신 질환 또는 상태가 있는 경우 피험자는 제외되었습니다. , 항생제 예방법의 필요성, GAgP 이외의 구강 질환, 진행 중인 교정 요법, 항생제 요법의 병력 또는 지난 6개월 이내에 치주 치료를 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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공격적인 치주염 환자
GAgP 피험자의 치주 진단은 임상 및 방사선학적 기준에 기초하여 확립되었으며 1999년 치주 질환 및 상태 분류를 위한 국제 세계 워크숍에서 정의되었습니다.(Lang
외, 1999)
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통제 수단
대조군은 뼈 손실이나 과거 및 현재 치주염의 징후에 대한 방사선학적 증거가 없었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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mRNA 정량화
기간: 2 개월
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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세대 네트워킹 및 새로운 분자 경로의 정의
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ESRA GUZELDEMIR-AKCAKANAT, DDS, PhD, Kocaeli University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kinane DF, Shiba H, Hart TC. The genetic basis of periodontitis. Periodontol 2000. 2005;39:91-117. doi: 10.1111/j.1600-0757.2005.00118.x. No abstract available.
- Demmer RT, Behle JH, Wolf DL, Handfield M, Kebschull M, Celenti R, Pavlidis P, Papapanou PN. Transcriptomes in healthy and diseased gingival tissues. J Periodontol. 2008 Nov;79(11):2112-24. doi: 10.1902/jop.2008.080139.
- Papapanou PN, Abron A, Verbitsky M, Picolos D, Yang J, Qin J, Fine JB, Pavlidis P. Gene expression signatures in chronic and aggressive periodontitis: a pilot study. Eur J Oral Sci. 2004 Jun;112(3):216-23. doi: 10.1111/j.1600-0722.2004.00124.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KOU KAEK2013/15
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